Purification of Testis-Stimulating Factor in Precocious Puberty
Médicament Data
+ drug Data
Troubles Gonadiques+4
+ Processus pathologiques
+ Conditions pathologiques, signes et symptômes
Résumé
Date de début de l'étude : 1 janvier 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Subjects are treated for 2 months with depot injections of leuprolide acetate every 4 weeks and testosterone replacement every 2 weeks. Hormone levels are tested every other week. If luteinizing hormone and follicular-stimulating hormone levels are at or below detection on day 56, blood is drawn for a testis-stimulating factor bioassay and subsequent factor purification and characterization. Volunteers are asked to repeat this 2-month procedure no more than 2 times every 12 months.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.4 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Adult men diagnosed with precocious puberty (familial testotoxicosis) as boys