Terminé

Study of Zinc for Wilson Disease

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Ce qui est testé

zinc acetate

Médicament
Qui peut participer

Maladies des ganglions de la base+19

+ Maladies du cerveau

+ Maladies cérébrales métaboliques

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 4
Interventionnel
Date de début : octobre 1993
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients receive copper regulation therapy with zinc acetate: an existing cohort on maintenance therapy will be followed for long-term data collection; presymptomatic patients are treated prophylactically; and pregnant patients are evaluated for fetal outcome. All patients are evaluated for copper balance, clinical control, and toxicity.

NCT00004338
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

300 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies des ganglions de la baseMaladies du cerveauMaladies cérébrales métaboliquesMaladies du système nerveux centralMaladies du système digestifMaladies du foieMaladies métaboliquesErreurs innées du métabolisme des métauxTroubles du mouvementMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesMaladies du système nerveuxMaladies nutritionnelles et métaboliquesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies neurodégénérativesTroubles hérédo-dégénératifs du système nerveuxMaladies métaboliques cérébrales congénitalesAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesDégénérescence hépatolenticulaireErreurs innées du métabolismeMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Wilson disease Presymptomatic, pregnant, and children 16 years or younger patients eligible Patient age: Any age, including children

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Michigan Health Systems

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan Health Systems dans Google Maps
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