Terminé

Pilot Study of Familial Nonsyndromal Mondini Dysplasia

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatales+3

+ Processus pathologiques

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : octobre 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: The parents of 1 family with known Mondini dysplasia are screened for the disorder using temporal bone computerized tomography without contrast. This information is used to determine the mode of inheritance.

NCT00004336
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Parents of a study family with nonsyndromal Mondini dysplasia

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Michigan Health Systems

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan Health Systems dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude