Suspendu

Study of Depression, Peptides, and Steroids in Cushing's Syndrome

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Ce qui est collecté

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies de la glande surrénale+5

+ Hyperfonctionnement corticosurrénalien

+ Processus pathologiques

De 20 à 60 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : juillet 1994
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeMonica N. Starkman
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1994

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: All patients receive a psychiatric evaluation at baseline, as well as assessments of plasma adrenocorticotropin, beta lipotropin, beta endorphin, and cortisol, and urinary cortisol. Peptide and steroid assays are performed, alone and in response to corticotropin-releasing hormone, metyrapone, and dexamethasone. Patients are given sleep electroencephalograms at baseline and 1 year following treatment. A weight maintenance diet is prescribed for all patients.

NCT00004334
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Contacts de l'étudeMonica N. Starkman
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

8 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 20 à 60 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies de la glande surrénaleHyperfonctionnement corticosurrénalienProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieSyndrome de CushingMaladies du système endocrinienMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: Patients aged 20 to 60 with spontaneous active Cushing's syndrome At least 2 weeks since medication with psychoactive effects or influence on cortisol metabolism by hepatic hydroxylating enzyme induction Antihypertensives allowed for severe hypertension No barbiturates No phenytoin

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Recrutement en cours

University of Michigan Health Systems

Ann Arbor, United StatesOuvrir University of Michigan Health Systems dans Google Maps
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