Terminé

Acétate de leuprolide et spironolactone pour la résistance à l'insuline chez les femmes hyperandrogéniques

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Ce qui est testé

leuprolide acetate

+ spironolactone

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+20

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 1989
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Résumé

Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1989

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Participants are treated with subcutaneous leuprolide acetate followed by oral spironolactone. Each treatment is administered daily for 6 weeks, with a 6-week washout between drugs. Patients and controls are alternately assigned to begin treatment with leuprolide acetate or spironolactone.

NCT00004311
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesKystesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesTroubles GonadiquesMélanoseNéoplasmesKystes ovariensMaladies des ovairesProcessus pathologiquesTroubles de la pigmentationConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsHyperpigmentationAttributs de la maladieMaladies urogénitales fémininesAcanthose NigricansMaladies du système endocrinienSyndrome des ovaires polykystiquesMaladies de la peauMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Polycystic ovarian disease Oligomenorrhea or amenorrhea Hirsutism Hyperandrogenism Hyperandrogenism insulin resistance acanthosis nigricans syndrome Hyperandrogenism Oligomenorrhea or amenorrhea Insulin resistance Acanthosis nigricans Hematocrit at least 30% Women with normal menstrual cycles not using oral contraception entered as controls

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.
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TerminéAucun centre d'étude