Terminé
Phase II Pilot Study of Olsalazine for Ankylosing Spondylitis
Ce qui est testé
olsalazine
Médicament
Qui peut participer
Spondylarthrite axiale+14
+ Ankylose
+ Arthrite
De 18 à 65 ans
Comment se déroule l'étude
Étude thérapeutique
Phase 2
Interventionnel
Date de début : mai 1996
Résumé
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Date de début de l'étude : 1 mai 1996
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.PROTOCOL OUTLINE: Patients are treated with daily olsalazine. The dose is increased each week until the protocol dose is reached. Supplemental acetaminophen is allowed; nonsteroidal anti-inflammatory drugs continue unchanged. Concurrent sulfasalazine is prohibited.
Sponsor principalNational Center for Research Resources (NCRR)
Dernière mise à jour : 24 juin 2005
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Détails du design
4 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Conditions
Critères
Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Spondylarthrite axialeAnkyloseArthriteMaladies osseusesMaladies des ArticulationsMaladies musculo-squelettiquesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesProcessus pathologiquesMaladies de la colonne vertébraleSpondyliteConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieSpondylarthriteSpondylarthropathiesSpondylite ankylosanteMaladies Génétiques CongénitalesMaladies Rares
Critères
PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Meets modified New York diagnostic criteria Active disease, i.e., morning stiffness for more than 30 minutes Failed or experienced nonlife-threatening reaction to prior sulfasalazine No significant hematologic, hepatic, or renal disease
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude n'a pas de données de localisationAjoutez cette étude à vos favoris pour savoir quand les données de localisation seront disponibles.
TerminéAucun centre d'étude