Terminé

Randomized Study of Antihypertensives and Antilipemics in American Indians With Non-Insulin-Dependent Diabetes Mellitus at High Risk of Developing Nephropathy and Cardiovascular Disease

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Ce qui est testé

Nifedipine

+ Lisinopril

+ Nifedipine

Médicament
Qui peut participer

Diabète Mellitus+11

+ Maladies du système endocrinien

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Phase 3
Interventionnel
Date de début : août 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 7 mars 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PROTOCOL OUTLINE: Patients are randomly assigned to 1 of 4 treatment groups; therapy continues for 3 years. All patients receive instruction on diet, exercise, and smoking cessation. The first group receives daily nifedipine at a dose adjusted for high blood pressure. Cholestyramine or gemfibrozil is administered per National Cholesterol Education Program guidelines. Diuretics and doxazosin may be given concurrently. The second group receives daily lisinopril at a dose adjusted for high blood pressure. Cholestyramine or gemfibrozil is administered per National Cholesterol Education Program guidelines. Diuretics and doxazosin may be given concurrently. The third group receives daily nifedipine at a dose adjusted for high blood pressure, and simvastatin at a dose adjusted for high low-density lipoproteins. Supplemental cholestyramine may be given as needed. If cholestyramine is not tolerated or if triglycerides are high, gemfibrozil is substituted for cholestyramine. The fourth group receives lisinopril at a dose adjusted for high blood pressure and simvastatin at a dose adjusted for high low-density lipoproteins.

NCT00004266
Sponsor principalNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)
Dernière mise à jour : 7 mars 2018
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

160 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Diabète MellitusMaladies du système endocrinienMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesMaladies urologiquesAttributs de la maladieComplications du diabèteMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesMaladies génito-urinairesNéphropathies DiabétiquesMaladies Rares

Critères

PROTOCOL ENTRY CRITERIA: --Disease Characteristics-- Non-insulin-dependent diabetes mellitus with documented fasting hyperglycemia Microalbuminuria OR clinically detectable albuminuria; Urine albumin excretion rate at least 30 mg/24 hours Low-density lipoproteins (fasting) at least 80 mg/dL Recruitment from American Indian population at Red Lake and Leech Lake reservations --Prior/Concurrent Therapy-- At least 5 days since antihypertensives or antilipemics --Patient Characteristics-- Renal: Urine albumin-to-creatinine ratio at least 30 mg/g; Creatinine clearance or estimated creatinine clearance at least 30 mL/min; No active urine sediment suggestive of glomerulonephritis, i.e.: No RBCs greater than 10/high-power field; No WBCs greater than 15/high-power field; No RBC casts Cardiovascular: No symptomatic orthostatic hypotension; No poorly-compensated congestive heart failure; No requirement for angiotensin-converting enzyme inhibitors; No angina pectoris requiring nifedipine; No unstable angina; No episodes of angina occurring more than once a month; No chest pain of undetermined cause within 1 month; No severe hypertension requiring multiple antihypertensives; No myocardial infarction within 1 year; No stroke or transient ischemic attack within 1 year Other: No known allergy to nifedipine, lisinopril, or simvastatin; No untreated proliferative retinopathy; Documented retinal exam within 1 year prior to entry; No alcohol or drug abuse affecting compliance; No other debilitating or acute illness; No pregnant or nursing women; Effective contraception required of fertile women

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Daily nifedipine at a dose adjusted for high blood pressure. Cholestyramine or gemfibrozil is administered per National Cholesterol Education Program guidelines. Diuretics and doxazosin may be given concurrently.

Groupe II

Expérimental
Daily lisinopril at a dose adjusted for high blood pressure. Cholestyramine or gemfibrozil is administered per National Cholesterol Education Program guidelines. Diuretics and doxazosin may be given concurrently.

Groupe III

Expérimental
Daily nifedipine at a dose adjusted for high blood pressure, and simvastatin at a dose adjusted for high low-density lipoproteins. Supplemental cholestyramine may be given as needed. If cholestyramine is not tolerated or if triglycerides are high, gemfibrozil is substituted for cholestyramine.

Groupe IV

Expérimental
Lisinopril at a dose adjusted for high blood pressure and simvastatin at a dose adjusted for high low-density lipoproteins.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Hennepin County Medical Center

Minneapolis, United StatesOuvrir Hennepin County Medical Center dans Google Maps
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