Terminé

A Phase I Study of Oxaliplatin in Combination With Gemcitabine

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Ce qui est testé

gemcitabine hydrochloride

+ oxaliplatin

Médicament
Qui peut participer

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : octobre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCity of Hope Medical Center
Dernière mise à jour : 13 janvier 2010
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the maximum tolerated dose and dose limiting toxicities of gemcitabine in combination with oxaliplatin in patients with advanced malignancies. II. Determine the pharmacokinetics of oxaliplatin and gemcitabine in these patients. OUTLINE: This is a multicenter, dose escalation study of gemcitabine. Patients receive oxaliplatin IV over 2 hours on day 1 and gemcitabine IV over 30 minutes on days 1 and 8. Treatment continues every 3 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Cohorts of 3-6 patients receive escalating doses of gemcitabine in combination with a fixed dose of oxaliplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. The MTD is defined as the dose at which no more than 1 of 6 patients experiences dose limiting toxicity. PROJECTED ACCRUAL: A total of 24-36 patients will be accrued for this study within 2 years.

NCT00004220
Sponsor principalCity of Hope Medical Center
Dernière mise à jour : 13 janvier 2010
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven metastatic or unresectable malignancy for which standard therapy does not exist or is no longer effective No greater than 3 prior treatment regimens No known brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: At least 2 months Hematopoietic: WBC at least 3000/mm3 Absolute neutrophil count at least 1500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin normal SGOT/SGPT no greater than 2.5 times upper limit of normal Renal: Creatinine normal OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No symptomatic congestive heart failure No unstable angina pectoris No cardiac arrhythmia Other: No clinically significant neuropathy Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No allergy to platinum compounds or antiemetics No uncontrolled active infection or other illness PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: See Disease Characteristics Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior chemotherapy Endocrine therapy: See Disease Characteristics Radiotherapy: See Disease Characteristics No prior radiotherapy to at least 30% of bone marrow At least 4 weeks since prior radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics Other: No other concurrent investigational agents No other concurrent anticancer therapy No HIV positive patients receiving antiretroviral therapy (HAART)

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 3 sites

Cancer Center and Beckman Research Institute, City of Hope

Duarte, United StatesOuvrir Cancer Center and Beckman Research Institute, City of Hope dans Google Maps

USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital

Los Angeles, United States

University of California Davis Cancer Center

Sacramento, United States
Terminé3 Centres d'Étude