Terminé

Outcomes in Education and Counseling for HNPCC Testing

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Ce qui est testé

loss of heterozygosity analysis

+ microsatellite instability analysis

+ mutation analysis

Autre
Qui peut participer

Maladies du côlon+10

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Interventionnel
Date de début : février 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 24 octobre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 février 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Identify family characteristics, personality traits, and religious and spiritual beliefs that significantly affect individual decisions regarding mutation testing for hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC) (recruitment of new families with HNPCC stopped as of 04-26-06, recruitment of persons within families already participating continues). Determine the impact of negative vs positive mutation test results on family relationships and psychological status. Assess expectations regarding testing and how they influence perceptions of risks and responses to risk notification. Determine the impact of risk notification on the frequency of screening/prevention activities. Formulate a standard diagnostic algorithm for determining microsatellite instability based on the analysis of tumors with this extensive array of markers and correlate specific replication error phenotypes with germline genotype. OUTLINE: Participants complete a baseline assessment of knowledge, risk perception, and personality traits followed by a structured pretest education session. Participants are then offered the choice of whether or not to undergo genetic testing for mutations in hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC) genes. Participants who choose to undergo genetic testing provide a blood sample for this purpose. Participants who undergo genetic testing receive results and counseling (recruitment of new families with HNPCC stopped as of 04-26-06, recruitment of persons within families already participating continues). Available surveillance options are discussed for all participants. Psychological and behavioral outcomes are reassessed at 6 and 12 months for both those choosing and not choosing genetic testing. Tumors (when available) are analyzed for mismatched repair deficiency on the basis of microsatellite instability. PROJECTED ACCRUAL: A total of 900 participants will be accrued for this study, with a specific target of 200 individuals who have not experienced cancer within families identified with hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC) mutations (recruitment of new families with HNPCC stopped as of 04-26-06, recruitment of persons within families already participating continues).

NCT00004210NCT00001470
Sponsor principalNational Human Genome Research Institute (NHGRI)
Dernière mise à jour : 24 octobre 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

900 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes du côlonNéoplasmes rectauxNéoplasmes Colorectaux

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Meets one of the following criteria: Family history consistent with hereditary nonpolyposis colon cancer (HNPCC)* At least 3 relatives with histologically proven colorectal cancer or HNPCC-associated cancer and 1 is a first-degree relative of the other 2 At least 2 successive generations affected Colorectal cancer (or HNPCC-associated cancer) diagnosed under age 50 in 1 of the relatives Diagnosis of colorectal cancer under age 41 HNPCC-associated cancer/polyps* under age 41 with a microsatellite instability (MSI) phenotype Multiple primary HNPCC-associated cancers* regardless of family history Colorectal or other HNPCC-associated tumor/polyp* demonstrating a positive MSI phenotype and at least 1 second-degree (or closer) and 1 third-degree (or closer) relative with a HNPCC-associated cancer 1 affected family member must have one of the following: Right-sided colon cancer Multiple primary HNPCC-associated cancers Diagnosis of cancer prior to age 51 NOTE: *Recruitment of new families with HNPCC stopped as of 04-26-06, recruitment of persons within families already participating continues PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office

Bethesda, United StatesOuvrir Warren Grant Magnuson Clinical Center - NCI Clinical Trials Referral Office dans Google Maps

National Human Genome Research Institute

Bethesda, United States
Terminé2 Centres d'Étude