Terminé

Phase II Clinical Trial of Rosiglitazone, a Full-Agonist Ligand for the Peroxisome Proliferator-Activated Receptor Gamma (PPAR), as Differentiation Therapy for Patients With Liposarcoma

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Ce qui est testé

rosiglitazone maleate

+ rosiglitazone maleate

+ rosiglitazone maleate

Médicament
Qui peut participer

Néoplasmes+3

+ Néoplasmes par type histologique

+ Néoplasmes, tissu conjonctif et tissu mou

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalDana-Farber Cancer Institute
Dernière mise à jour : 26 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Determine the clinical activity of rosiglitazone in patients with liposarcoma. Assess the impact of this regimen on markers of tumor proliferation and differentiation status in these patients using biologic and biochemical testing and correlative imaging. Determine the tolerance and safety of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients are stratified by histologic subtype (well differentiated vs dedifferentiated vs myxoid/round cell vs pleomorphic). Patients receive oral rosiglitazone twice daily. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed at 1-3 weeks and then every 3 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 56-120 patients (14-30 per stratum) will be accrued for this study within 15 months.

NCT00004180
Sponsor principalDana-Farber Cancer Institute
Dernière mise à jour : 26 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

32 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNéoplasmes du tissu adipeuxLiposarcomeSarcome

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven liposarcoma that is incurable with standard multimodality approaches (e.g., surgery and/or radiotherapy and/or chemotherapy) Well differentiated OR Dedifferentiated OR Myxoid/round cell OR Pleomorphic Measurable disease No clinically unstable brain metastases No progression on prior troglitazone therapy for liposarcoma PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,000/mm3 Platelet count at least 90,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL SGOT less than 5 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2.4 mg/dL Cardiovascular: No poorly controlled atrial arrhythmias, symptomatic angina pectoris, or myocardial infarction within the past 4 months No symptomatic congestive heart failure, percutaneous transluminal coronary angioplasty, or coronary artery bypass graft within the past 3 months Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective barrier contraception Oral contraceptives are not considered effective contraception No active retroviral disease No condition that would preclude informed consent PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Prior chemotherapy allowed and recovered No concurrent cytotoxic therapy Endocrine therapy: No concurrent hormonal therapy Radiotherapy: See Disease Characteristics Prior radiotherapy allowed and recovered At least 6 months since prior radiotherapy to the sole site of measurable disease Concurrent localized radiotherapy to a single site of disease allowed if there are other sites of measurable disease Surgery: Not specified

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

4 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Participants in this arm receive 4 mg of study drug (rosiglitazone maleate) twice daily by mouth.

Groupe II

Expérimental
Participants in this arm receive 4 mg of study drug (rosiglitazone maleate) twice daily by mouth.

Groupe III

Expérimental
Participants in this arm receive 4 mg of study drug (rosiglitazone maleate) twice daily by mouth.

Groupe IV

Expérimental
Participants in this arm receive 4 mg of study drug (rosiglitazone maleate) twice daily by mouth.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Dana-Farber Cancer Institute

Boston, United StatesOuvrir Dana-Farber Cancer Institute dans Google Maps
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