Terminé

A Phase II Evaluation of Ethyol as an Esophageal Mucosal Protectant in the Treatment of Limited Disease Small Cell Lung Cancer With Chemotherapy and Twice-Daily Radiation

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Ce qui est testé

amifostine trihydrate

+ cisplatin

+ etoposide

MédicamentRadiothérapies
Qui peut participer

Maladies pulmonaires+8

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : octobre 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalWashington University School of Medicine
Dernière mise à jour : 16 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the incidence and duration of moderate and severe acute esophagitis in patients with limited stage small cell lung cancer treated with amifostine chemoprotection plus chemotherapy and radiotherapy. II. Determine the tumor response to this regimen in these patients. OUTLINE: Course 1: Patients receive amifostine IV over 5 minutes daily, followed by radiotherapy twice daily Monday through Friday for 3 weeks. Patients receive cisplatin IV over 30-60 minutes on day 1, and etoposide IV over 1 hour on days 1, 2, and 3. Courses 2-4: Patients receive amifostine over 15 minutes on day 1, followed by cisplatin IV over 30-60 minutes and etoposide IV over 1 hour every 3 weeks. Patients are followed at 1 month, then every 3 months until death. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 33 patients will be accrued for this study within 1-2 years.

NCT00004176
Sponsor principalWashington University School of Medicine
Dernière mise à jour : 16 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

34 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesBlessures et lésionsTroubles Induits par Produits ChimiquesNéoplasmes pulmonairesLésions dues aux radiationsEffets Secondaires et Réactions Indésirables Liés aux Médicaments

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed limited stage small cell lung cancer confined to one hemithorax Measurable disease No pleural effusion(s) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 75,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL SGOT and alkaline phosphatase no greater than 2 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Calcium normal (8.9-10.3 mg/dL) Cardiovascular: No history of congestive heart failure or myocardial infarction within the past 6 months No uncontrolled or unexplained rhythm disturbance or symptoms of unstable ischemic heart disease Other: Not pregnant Fertile patients must use effective contraception No prior or concurrent malignancy within the past 5 years, except: Basal or squamous cell skin cancer Carcinoma in situ of the cervix No concurrent infection No significant uncontrolled hyponatremia No other significant concurrent medical or psychiatric illness which would preclude compliance No antecedent hearing loss Afebrile for at least 3 days unless fever due to tumor or obstructive pneumonia PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior biologic therapy Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified Other: No drugs that could potentiate nephrotoxicity of cisplatin (e.g., aminoglycosides or lithium)

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Rocky Mountain Cancer Center

Denver, United StatesOuvrir Rocky Mountain Cancer Center dans Google Maps

Washington University Barnard Cancer Center

St Louis, United States

Lineberger Comprehensive Cancer Center, UNC

Chapel Hill, United States

University of Pittsburgh Cancer Institute

Pittsburgh, United States
Terminé4 Centres d'Étude