Vaccination of High Risk Breast Cancer Patients With MUC-1 (Glycosylated) Keyhole Limpet Hemocyanin Conjugates Plus the Immunological Adjuvant QS21
MUC1-KLH vaccine/QS21
Maladies du sein+3
+ Néoplasmes
+ Néoplasmes par site
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: I. Determine if immunization with glycosylated MUC-1 antigen containing MUC-1(106) or MUC-1(33) with keyhole limpet hemocyanin conjugate plus immunological adjuvant QS21 induces an antibody, helper T cell and/or cytotoxic T cell response against MUC-1 in patients with high risk breast cancer expressing MUC-1. OUTLINE: Patients receive glycosylated MUC-1 antigen containing MUC-1(106) or MUC-1(33) with keyhole limpet hemocyanin conjugate subcutaneously (SQ) plus immunological adjuvant QS21 SQ on weeks 1-3, 7, and 19 for a total of 5 vaccinations. Patients are followed every 3 months. PROJECTED ACCRUAL: A total of 36 patients will be accrued for this study.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.45 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Diagnosed breast cancer at high risk for disease recurrence with one of the following requirements: Disease free stage IV breast cancer following eradication of disease by surgery, radiotherapy, or chemotherapy Stage I, II, or III breast cancer remaining clinically free of identifiable disease following adjuvant chemotherapy with 2 consecutively rising CA15.3 (BR2729) or CEA levels at least 2 weeks apart Elevation of marker levels not needed for stage III disease if adjuvant therapy completed within past 2 years CEA increase at least 1.5 times upper chronic value in patients with significant smoking history and chronic CEA elevation less than 15 Recurrence in the ipsilateral axilla following lumpectomy/axillary dissection or modified radical mastectomy Recurrence in the ipsilateral breast following lumpectomy/axillary dissection Stage II disease with at least 4 positive axillary lymph nodes and adjuvant therapy completed within past 2 years Stable stage IV disease on hormonal therapy Colonoscopy required for isolated CEA elevation Hormone receptor status: Not specified PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Menopausal status: Not specified Performance status: Karnofsky 90-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Lymphocyte count at least 500/mm3 WBC at least 3,000/mm3 Hepatic: Alkaline phosphatase no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT no greater than 1.5 times ULN Renal: Creatinine no greater than 1.5 times ULN Cardiovascular: No New York Heart Association class III or IV heart disease Other: No immunodeficiency or autoimmune disease No seafood allergies No other active malignancies except basal cell or squamous cell skin cancer Not pregnant Negative pregnancy test Fertile patients must use effective barrier contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: At least 6 weeks since prior immunotherapy Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior chemotherapy No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: See Disease Characteristics Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy No concurrent radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior surgery
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
New York, United StatesOuvrir Memorial Sloan-Kettering Cancer Center dans Google Maps