Terminé

Phase II Clinical and Pharmacologic Study of Radiation Therapy and CAI (Carboxy-Amido Triazole) in Adults With Newly Diagnosed Glioblastoma Multiforme

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Ce qui est testé

radiation therapy

+ carboxyamidotriazole

+ pharmacological study

RadiothérapiesMédicamentAutre
Qui peut participer

Astrocytome+8

+ Gliome

+ Néoplasmes

À partir de 18 ans
+19 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 2000
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 8 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 2000

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To evaluate overall survival rate in patients administered CAI (carboxyamidotriazole) and radiation therapy to adults with newly diagnosed glioblastoma multiforme. II. To determine the toxicity of CAI when combined with cranial irradiation. III. To estimate correlations between pharmacokinetic parameters, including steady state CAI concentration, with toxicity and/or drug activity in this patient population. IV. To estimate duration of disease free progression with this treatment regime. OUTLINE: This is a multicenter study. Patients receive induction therapy consisting of radiotherapy once daily 5 days a week plus oral carboxyamidotriazole once daily for 6 weeks followed by carboxyamidotriazole alone daily for 4 weeks. Patients continue on oral carboxyamidotriazole once daily as maintenance therapy in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed monthly for survival. PROJECTED ACCRUAL: A total of 54 patients will be accrued for this study over 1.5 years.

NCT00004146
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 8 mai 2015
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

55 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AstrocytomeGliomeNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes germinaux et embryonnairesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxGlioblastomeGliosarcome

Critères

16 critères d'inclusion nécessaires pour participer
Nombre absolu de neutrophiles >= 1500/mm^3

Créatinine = < 1.7mg/dL

Espérance de vie estimée supérieure à 2 mois

Concentration d'hémoglobine >= 9,0 g/dl

Voir plus de critères

3 critères d'exclusion empêchent la participation
Les patients doivent être en mesure de se conformer aux soins médicaux prescrits

Thérapie préalable pour la tumeur cérébrale (à l'exception de la chirurgie)

Prior treatment with antineoplastic agents, including CAI

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive induction therapy consisting of radiotherapy once daily 5 days a week plus oral carboxyamidotriazole once daily for 6 weeks followed by carboxyamidotriazole alone daily for 4 weeks. Patients continue on oral carboxyamidotriazole once daily as maintenance therapy in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed monthly for survival. Other: pharmacological study, radiation therapy

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 8 sites

University of Alabama Birmingham

Birmingham, United StatesOuvrir University of Alabama Birmingham dans Google Maps

Moffitt Cancer Center

Tampa, United States

Emory University/Winship Cancer Institute

Atlanta, United States

Johns Hopkins University

Baltimore, United States
Terminé8 Centres d'Étude