Terminé

The Utility of Positron Emission Tomography (PET) in Staging of Patients With Potentially Operable Non-Small Cell Lung Carcinoma

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Ce qui est testé

positron emission tomography

+ radionuclide imaging

+ fludeoxyglucose F 18

ProcédureRadiothérapies
Qui peut participer

Adénocarcinome+13

+ Néoplasmes bronchiques

+ Carcinome

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Interventionnel
Date de début : septembre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 13 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Primary Objective: To ascertain whether FDG-PET scanning can detect lesions that would preclude pulmonary resection in patients found to be surgical candidates by standard imaging procedures. Secondary Objectives: To use the data collected to generate hypotheses to be used in future studies, such as which types of previously undetected lesions FDG-PET is best able to identify. Patients receive fludeoxyglucose F 18 (FDG) IV followed 45-60 minutes later by positron emission tomography (PET) imaging. Confirmatory studies, such as biopsy, fine needle aspiration, or other imaging studies are then conducted to confirm the PET findings. Patients with no mediastinal nodal or distant metastases identified by FDG-PET scan may undergo thoracotomy and pulmonary resection within 1 month of evaluation. Patients are followed at 5-6 months after surgery.

NCT00004138
Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 13 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

303 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénocarcinomeNéoplasmes bronchiquesCarcinomeCarcinome bronchogéniqueMaladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesAdénocarcinome du poumonAdénocarcinome bronchiolo-alvéolaireCarcinome du poumon non à petites cellulesNéoplasmes pulmonaires

Critères

Inclusion Criteria: Patient must be ≥ 18 years of age. a) Patient must have histologically or cytologically confirmed, newly diagnosed, untreated, single lesion bronchogenic NSCLC (adenocarcinoma, non-lobar/non- diffuse bronchioloalveolor cell carcinoma, large cell carcinoma, or squamous cell carcinoma). OR b) Patient is eligible based upon mediastinal node histology diagnosed by transbronchial biopsy, and if a separate ipsilateral lung lesion is clearly evident on radiographs, biopsy of the lung tumor is not required for this patient. OR c) Patient may be eligible without histologic or cytologic proof if; The patient is strongly suspected to have primary bronchogenic carcinoma (e.g., heavy smoker with a new peripheral mass with typical appearance of lung cancer on chest radiograph although bronchoscopy and/or fine needle aspiration is nondiagnostic), and The tumor is clinically resectable, and An exploratory thoracotomy is planned. Patient must be medically fit for surgical staging procedures following the thoracic surgeon's evaluation of general medical fitness. Patient must be a candidate for resection of the clinical stage I, II, or IIIa lesion. Patient must be able to tolerate PET, (i.e., not claustrophobic and able to lie supine for 1.5 hrs). A signed and dated written informed consent must be obtained from the patient or the patient's legally acceptable representative prior to study participation. Female patient of childbearing potential must have a negative serum or urine pregnancy test, 72 hours prior to FDG-PET. NOTE: This is in order to avoid unnecessary fetal radiation exposure and because the use of furosemide is contraindicated in pregnancy. Patient must complete the following standard staging procedures 60 days prior to registration. CT scan of the chest and upper abdomen (include adrenals) with contrast NOTE: Non-contrast CT scan may be used for patients with a peripheral suspicious nodule and no evidence of hilar or mediastinal adenopathy or invasion of central structures. All other lesions require IV contrast. Bone scan CT scan of the brain with and without contrast or MRI of brain A cancer survivor is eligible provided that ALL the following criteria are met and documented: the patient has undergone potentially curative therapy for all prior malignancies, and there has been no evidence of any prior malignancies for at least five years (except for completely resected cervical or non-melanoma skin cancer), and the patient is deemed by their treating physician to be at low risk for recurrence from prior malignancies. Exclusion Criteria: Patient has had a prior PET scan for evaluation of their NSCLC. Patient has evidence of stage IIIB or IV disease confirmed by diagnostic imaging such as chest X-ray, CT chest, CT abdomen, CT brain or MRI brain, and bone scan. Patient has uncontrolled diabetes mellitus, as evidenced by a fasting blood glucose value >200 mg/dL, within 12 hours of PET scan.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive fludeoxyglucose F 18 (FDG) IV followed 45-60 minutes later by positron emission tomography (PET) imaging. Confirmatory studies, such as biopsy, fine needle aspiration, or other imaging studies are then conducted to confirm the PET findings. Patients with no mediastinal nodal or distant metastases identified by FDG-PET scan may undergo thoracotomy and pulmonary resection within 1 month of evaluation. Patients are followed at 5-6 months after surgery.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 23 sites

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United StatesOuvrir Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA dans Google Maps

UCSF Cancer Center and Cancer Research Institute

San Francisco, United States

Morton Plant Mease Health Care

Clearwater, United States

Lakeland Regional Medical Center

Lakeland, United States
Terminé23 Centres d'Étude