Suspendu

Gemcitabine and Vinorelbine vs Standard Chemotherapy Containing Cisplatin for Stage IIIB/IV Non-Small Cell Lung Cancer

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Ce qui est testé

cisplatin

+ gemcitabine hydrochloride

+ vinorelbine tartrate

Médicament
Qui peut participer

Néoplasmes bronchiques+7

+ Carcinome bronchogénique

+ Maladies pulmonaires

Jusqu'à 69 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : novembre 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalIstituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori
Dernière mise à jour : 18 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Compare gemcitabine plus vinorelbine vs standard chemotherapy containing cisplatin in terms of the effect on the quality of life of patients with stage IIIB or IV non-small cell lung cancer. II. Compare the effect of these regimens on the overall survival of these patients. III. Compare the toxic effects of these regimens in these patients. IV. Compare the effect of these regimens on the rate of objective response in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to center, stage of disease (IIIB vs IV), and performance status (0 vs 1 vs 2). Patients are randomized to one of two treatment arms. Arm I: Patients receive cisplatin IV on day 1 and either gemcitabine IV or vinorelbine IV on days 1 and 8. Arm II: Patients receive gemcitabine IV and vinorelbine IV on days 1 and 8. Treatment repeats every 21 days for up to 6 courses. Quality of life is assessed prior to therapy and before each course of chemotherapy to the fourth course. PROJECTED ACCRUAL: A total of 500 patients will be accrued for this study.

NCT00004100
Sponsor principalIstituto Nazionale per lo Studio e la Cura dei Tumori
Dernière mise à jour : 18 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 69 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Néoplasmes bronchiquesCarcinome bronchogéniqueMaladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesCarcinome du poumon non à petites cellulesNéoplasmes pulmonaires

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically proven non-small cell lung cancer Stage IV OR Stage IIIB with supraclavicular lymph node metastases and/or pleural effusion that is not curable with radiotherapy Measurable or evaluable disease No CNS metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Under 70 Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Neutrophil count at least 2000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 10 g/dL Hepatic: (Unless caused by liver metastases) Bilirubin no greater than 1.25 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT no greater than 1.25 times ULN Renal: Creatinine no greater than 1.25 times ULN Other: No prior or concurrent malignancy except basal or squamous cell skin cancer or carcinoma in situ of the cervix PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics Concurrent palliative radiotherapy allowed Surgery: Not specified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 29 sites

Ospedale San Lazzaro

Alba, ItalyOuvrir Ospedale San Lazzaro dans Google Maps

Ospedale Civile Avellino

Avellino, Italy

Ospedale G. Di Maria - Avola (SR)

Avola (SR), Italy

Azienda Ospedaliena G. Rummo

Benevento, Italy
Suspendu29 Centres d'Étude