Terminé

Development of Antibody-Based Diagnostic Markers for Abnormal Cervical Cells

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Ce qui est collecté

Collecte de données

+ other Data

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Données recueillies à un instant précis - Transversale
AutreProcédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Génitales

+ Maladies du col de l'utérus

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Comment se déroule l'étude

Cohorte

Suivi d'un groupe de personnes dans le temps pour mieux comprendre les causes et l'évolution d'une maladie.
Observationnel
Date de début : août 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 31 janvier 2011
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Compare the detection of transferrin receptor, epidermal growth factor receptor, and the MaTu-MN protein in exfoliated cervical epithelial cells from women with abnormal Pap test using fluorescent labeled antibody probe vs histology. OUTLINE: Patients undergo a Pap test and a colposcopy. Cervical epithelial cells are collected from the most abnormal appearing lesion. Cells are examined for molecular markers using a fluorescent antibody test. The presence or absence of these markers is compared to results of the Pap test and the histology of the cells. PROJECTED ACCRUAL: A total of 100 patients will be accrued for this study within 6 months.

NCT00004091
Sponsor principalNorthwestern University
Dernière mise à jour : 31 janvier 2011
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Cohorte

Ce type d'étude observe, sur une période définie, un groupe de personnes partageant une caractéristique commune (comme une maladie ou une année de naissance), afin d'analyser leur état de santé ou leur exposition à certains facteurs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies du col de l'utérusMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmesNéoplasmes par siteNéoplasmes urogénitauxMaladies utérinesNéoplasmes utérinsMaladies urogénitales fémininesNéoplasmes du col utérin

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Diagnosis of abnormal Pap test, as indicated by one of the following: Atypical squamous cells of undetermined significance (ASCUS) Low grade squamous intraepithelial lesion (LGSIL) High grade squamous intraepithelial lesion (HGSIL) Visible lesion on cervix by colposcopy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Any age Performance status: ECOG 0-4 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Pregnant or nursing women allowed PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior pelvic irradiation Surgery: No prior total hysterectomy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United StatesOuvrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University dans Google Maps
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