Suspendu

Phase I Trial of High Dose Chemotherapy Using Amifostine for In-Vivo Protection of GM-CSF Primed Progenitor Cells

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Ce qui est testé

sargramostim

+ amifostine trihydrate

+ carboplatin

BiologiqueMédicament
Qui peut participer

Adénopathie+82

+ Amyloïdose

+ Troubles de la coagulation sanguine

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 1
Interventionnel
Date de début : novembre 1997
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Résumé

Sponsor principalThe Cleveland Clinic
Dernière mise à jour : 19 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 novembre 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the effects of priming on the granulocyte and thrombocyte nadirs produced by high dose cyclophosphamide and carboplatin in patients with advanced malignancies. II. Determine the effects of amifostine on the granulocyte and thrombocyte nadirs produced by this same regimen when administered with sargramostim primed progenitor cells. III. Determine the maximum tolerated dose of cyclophosphamide and carboplatin that can be administered with sargramostim primed progenitor cells. OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients receive intravenous amifostine over 10 minutes on day 0, followed by intravenous cyclophosphamide and carboplatin consecutively over 5-15 minutes. Sargramostim is administered subcutaneously on days -7 to -2 and again beginning on day 1 until absolute neutrophil count is appropriate. Course is repeated every 28 days until disease progression or unacceptable toxic effects are observed. Nonresponding patients discontinue treatment after 2 courses. Patients are treated for a maximum of 6 courses. Groups of 3-6 patients receive escalating doses of cyclophosphamide and carboplatin until the maximum tolerated dose (MTD) is determined. If dose limiting toxicity (DLT) occurs in 2 of 6 patients at a given dose level, then dose escalation ceases and the next lower dose is declared the MTD. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 24-30 patients will be accrued for this study within 1 year.

NCT00004036
Sponsor principalThe Cleveland Clinic
Dernière mise à jour : 19 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

30 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénopathieAmyloïdoseTroubles de la coagulation sanguineTroubles des Plaquettes SanguinesTroubles des Protéines SanguinesMaladies de la moelle osseuseMaladies CardiovasculairesTransformation cellulaire néoplasiqueMaladie chroniqueInfections par virus ADNMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesInfections à HerpèsviridaeHypergammaglobulinémieMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsLeucémie lymphoïdeLeucémie myéloïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsMaladies métaboliquesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteProcessus NéoplasiquesMaladies nutritionnelles et métaboliquesParaprotéinémiesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesThrombocytoseInfections par virus tumorauxMaladies vasculairesMaladies viralesLeucémie à cellules BLeucémie à cellules TLeucémie Myélogène Chronique, BCR-ABL PositiveLymphome à cellules BLymphome à cellules TNéoplasmes de la Moelle OsseuseNéoplasmes HématologiquesInfections par le virus Epstein-BarrTroubles HémostatiquesAttributs de la maladieMaladies Myélodysplasiques MyéloproliférativesDéficiences de la ProtéostasieCarcinogenèseTroubles Induits par Produits ChimiquesAmylose par chaîne légère d'immunoglobulineCrise BlastoïdeLymphome de BurkittMaladie de HodgkinLymphadénopathie ImmunoblastiqueLeucémieLeucémie à cellules poiluesLymphomeLymphome folliculaireLymphome non hodgkinienMacroglobulinémie de WaldenströmGammopathie monoclonale de signification indéterminéeMyélome multipleSyndromes myélodysplasiquesTroubles MyéloprolifératifsPolycythémie VeraÉtats précancéreuxThrombocytémie essentielleLeucémie lymphoïde chronique à cellules BLeucémie aiguë biphenotypiqueLeucémie prolymphocytaireLeucémie myéloïde, phase accéléréeLeucémie myéloïde chronique en phase chroniqueLeucémie myéloïde aiguëLeucémie myélomonocytaire chroniqueLymphome à grandes cellules immunoblastiqueLymphome B diffus à grandes cellulesLymphome anaplasique à grandes cellulesLymphome à cellules B, zone marginaleLymphome à cellules du manteauLeucémie à grands lymphocytes granuleuxLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules PrécursorsLeucémie-Lymphome Lymphoblastique à Cellules T PrécurseursNéoplasmes de cellules plasmatiquesMyélofibrose PrimitiveEffets Secondaires et Réactions Indésirables Liés aux Médicaments

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven advanced malignancies that are sensitive to cyclophosphamide/carboplatin therapy OR refractory to standard therapy, including, but not limited to: Ovarian epithelial cancer Colorectal cancer Breast cancer Sarcoma Non-small cell lung cancer Malignant melanoma Upper gastrointestinal cancers Small cell lung cancer PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 SWOG 0-2 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: WBC at least 3,500/mm3 Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 8.5 g/dL Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min OR Iothalamate clearance at least 60 mL/min Cardiovascular: No significant coronary artery disease (angina of New York Heart Association class 3 or greater) Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No psychosis PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No concurrent immunotherapy Chemotherapy: At least 3 weeks since prior chemotherapy and recovered No more than 1 prior chemotherapy regimen for advanced or recurrent malignancies (not including adjuvant chemotherapy) No prior nitrosoureas or intravenous mitomycin No concurrent cytotoxic chemotherapy Endocrine therapy: At least 1 week since prior hormone therapy and recovered Concurrent corticosteroid therapy allowed Radiotherapy: At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered Radiotherapy allowed to no more than 1 site in the thoracic or lumbar spine or pelvis Concurrent radiotherapy to a symptomatic lesion allowed after the first course of study treatment Surgery: At least 3 weeks since prior surgery and recovered (excluding recent biopsy or placement of an intravenous access device)

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Cleveland Clinic Cancer Center

Cleveland, United StatesOuvrir Cleveland Clinic Cancer Center dans Google Maps
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