Terminé

Vaccination of Patients With Myelodysplastic Syndrome Against Mutated RAS Proteins: A Pilot Trial

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

ras peptide cancer vaccine

+ sargramostim

Biologique
Qui peut participer

Anémie+14

+ Maladies de la moelle osseuse

+ Maladie chronique

À partir de 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juin 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Dernière mise à jour : 16 janvier 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juin 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine whether a specific T-cell response can be induced in patients with myelodysplastic syndrome treated with mutant N-, K-, or H-ras peptide vaccine (limited to the specific N-, K-, or H-ras peptide mutation in their bone marrow) and intradermal sargramostim (GM-CSF). II. Determine whether HLA type or the ability to respond immunologically to common recall antigens correlates with the induction of anti-ras immune responses in these patients treated with this regimen. III. Assess toxicity of mutant N-, K-, or H-ras peptide vaccine in these patients. OUTLINE: Patients receive sargramostim (GM-CSF) intradermally on days 1-10. Patients receive mutant N-, K-, or H-ras peptide vaccine (limited to the specific N-, K-, or H-ras mutation in their bone marrow) intradermally on day 7. Treatment repeats every 4 weeks for up to 5 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed at 2 and 6 weeks after the last vaccination. PROJECTED ACCRUAL: A total of 25-70 patients will be accrued for this study over 12-15 months.

NCT00003959
Sponsor principalMemorial Sloan Kettering Cancer Center
Dernière mise à jour : 16 janvier 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1 participant à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AnémieMaladies de la moelle osseuseMaladie chroniqueMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesLeucémie myéloïdeNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesAttributs de la maladieMaladies Myélodysplasiques MyéloproliférativesAnémie réfractaireAnémie réfractaire avec excès de blastesLeucémieSyndromes myélodysplasiquesLeucémie myélomonocytaire chronique

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven myelodysplastic syndrome (MDS) with 1 of the following classifications: Refractory anemia Refractory anemia with ringed sideroblasts Refractory anemia with excess blasts Chronic myelomonocytic leukemia History of MDS, received chemotherapy for acute leukemia within past 12 months, and now in remission Myelodysplastic disease must be stable (not anticipated to require chemotherapy for at least 4 months) Must have 1 of the following N-, K-, or H-ras peptide mutations: Progenitor cells contain aspartic acid, valine, or serine substitution at codon 12, OR Aspartic acid or arginine substitution at codon 13 PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Over 17 Performance status: ECOG 0 or 1 Life expectancy: Greater than 5 months Hematopoietic: WBC at least 1,500/mm3 Platelet count at least 50,000/mm3 Hepatic: Not specified Renal: Not specified Cardiovascular: No New York Heart Association class III or IV heart disease Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No other medical condition that might prevent completion of study or prevent immunological response to study regimen No other concurrent serious medical illness No active bleeding PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: No concurrent immunosuppressive drugs including systemic steroids or antiinflammatory drugs Radiotherapy: No prior irradiation of spleen Surgery: No prior splenectomy

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Memorial Sloan-Kettering Cancer Center

New York, United StatesOuvrir Memorial Sloan-Kettering Cancer Center dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude