Terminé

A Phase I/II Trial in Patients With Muscle-Invading Bladder Cancer of Transurethral Surgery Plus Taxol, Cisplatin and Bid Irradiation Followed by Either Selective Bladder Preservation or Radical Cystectomy and Adjuvant Chemotherapy

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Ce qui est testé

cisplatin

+ gemcitabine hydrochloride

+ paclitaxel

MédicamentProcédureRadiothérapies
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+8

+ Maladies de la vessie urinaire

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1 & 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalRadiation Therapy Oncology Group
Dernière mise à jour : 20 octobre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Evaluate the safety and tolerability of induction chemoradiotherapy with paclitaxel and cisplatin followed by selective bladder preservation or radical cystectomy and adjuvant chemotherapy in patients with stage II or III muscle invasive carcinoma of the bladder previously treated with transurethral tumor resection. Evaluate the efficacy of transurethral tumor resection and induction chemoradiotherapy in achieving a complete response in this patient population. Assess the value of tumor parameters as prognostic factors for initial tumor response and recurrence-free survival in this patient population. OUTLINE: Four to six weeks after prior transurethral resection, patients receive induction therapy comprising paclitaxel IV over 1 hour on days 1, 8, and 15, cisplatin IV over 1 hour on days 1, 2, 8, 9, 15, and 16, and radiotherapy twice daily on days 1-5, 8-12, and 17. Four weeks after induction therapy, patients undergo urologic evaluation. At 1-2 weeks after evaluation, patients with complete response receive consolidation therapy comprising paclitaxel IV over 1 hour on days 1 and 8, cisplatin IV over 1 hour on days 1, 2, 8, and 9, and radiotherapy twice daily on days 1-5 and 8-10. Patients with poor tumor response undergo a cystectomy. At 12 weeks postconsolidation therapy or 8 weeks post radical cystectomy, patients receive adjuvant chemotherapy comprising gemcitabine IV over 30-60 minutes followed by cisplatin IV over 1 hour every 3 weeks. Treatment repeats every 4 weeks for 4 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 4 months for 1 year, every 6 months for 3 years, and then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 84 patients will be accrued for this study within 3 years.

NCT00003930
Sponsor principalRadiation Therapy Oncology Group
Dernière mise à jour : 20 octobre 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

84 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies de la vessie urinaireMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseNéoplasmesNéoplasmes par siteNéoplasmes urogénitauxMaladies urologiquesNéoplasmes urologiquesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesTumeurs de la vessie urinaire

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed stage II or III (T2-4a, Nx or N0, M0) primary carcinoma of the bladder with muscle invasion Resectable disease Prostatic urethral involvement with transitional cell carcinoma allowed, if completely resected and no evidence of stromal invasion No tumor-related hydronephrosis Positive lymph node must be evaluated by lymphadenectomy or percutaneous needle biopsy No nodal metastases No distant metastases No more than 6 weeks since prior transurethral resection of the bladder tumor Functioning bladder PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Adult Performance status: Zubrod 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Hemoglobin at least 10 g/dL White blood cell (WBC) count of at least 4,000/mm^3 Absolute neutrophil count at least 1,800/mm^3 Platelet count at least 100,000/mm^3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Creatinine clearance at least 60 mL/min Other: No other prior or concurrent malignancy within the past 5 years except curatively treated nonmelanoma skin cancer, stage I prostate cancer, or carcinoma in situ of the cervix Not pregnant Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception Medically operable PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior systemic chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior pelvic radiotherapy Surgery: See Disease Characteristics Other: No concurrent potential nephrotoxic or ototoxic drugs (e.g., aminoglycosides)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Transurethral surgery with chemotherapy and radiation therapy followed by either selective bladder preservation or radical cystectomy followed by adjuvant chemotherapy.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 229 sites

University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center

Birmingham, United StatesOuvrir University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center dans Google Maps

Huntsville Hospital System

Huntsville, United States

Comprehensive Cancer Institute of Huntsville

Huntsville, United States

MBCCOP - Gulf Coast

Mobile, United States
Terminé229 Centres d'Étude