Suspendu

A European Randomized Multicenter Study of Interferon Alfa-2b Versus No Treatment After Intensive Therapy and Autologous Hematopoietic Stem Cell Transplantation for Relapsing Lymphoma Patients (Non-Hodgkin Lymphomas and Hodgkin's Disease)

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

recombinant interferon alfa

Biologique
Qui peut participer

Troubles des Protéines Sanguines+38

+ Maladies Cardiovasculaires

+ Maladie chronique

De 18 à 64 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLymphoma Study Association
Dernière mise à jour : 7 août 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of interferon alfa-2b in reducing the relapse rate in patients with recurrent or refractory Hodgkin's disease or non-Hodgkin's lymphoma in second remission following high dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation. II. Compare the time to disease progression and survival in this patient population treated with interferon alfa-2b vs no further treatment. III. Assess the tolerability of these treatment regimens in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to lymphoma subtype. Patients are randomized to one of two treatment arms. Arm I: Patients receive no further therapy following high dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation. Arm II: Beginning 4 weeks after high dose chemotherapy and autologous stem cell transplantation, patients receive interferon alfa-2b subcutaneously three times a week. Treatment continues for 18 months in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 6 months until disease progression. PROJECTED ACCRUAL: A total of 360 patients (180 per treatment arm) will be accrued for this study within 4-5 years.

NCT00003924
Sponsor principalLymphoma Study Association
Dernière mise à jour : 7 août 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

360 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 64 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Troubles des Protéines SanguinesMaladies CardiovasculairesMaladie chroniqueInfections par virus ADNMaladies HématologiquesMaladies hématologiques et lymphatiquesTroubles hémorragiquesInfections à HerpèsviridaeMaladies du Système ImmunitaireTroubles immunoprolifératifsInfectionsLeucémieLeucémie lymphoïdeMaladies lymphatiquesTroubles LymphoprolifératifsNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueParaprotéinémiesProcessus pathologiquesConditions pathologiques, signes et symptômesInfections par virus tumorauxMaladies vasculairesMaladies viralesLeucémie à cellules BLymphome à cellules BInfections par le virus Epstein-BarrTroubles HémostatiquesAttributs de la maladieNéoplasmes de cellules plasmatiquesLymphome de BurkittMaladie de HodgkinLymphomeLymphome folliculaireLymphome non hodgkinienMacroglobulinémie de WaldenströmLeucémie lymphoïde chronique à cellules BLymphome à grandes cellules immunoblastiqueLymphome B diffus à grandes cellulesLymphome à cellules B, zone marginaleLymphome à cellules du manteauLeucémie-Lymphome Lymphoblastique de Cellules Précursors

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven non-Hodgkin's lymphoma or Hodgkin's disease Diffuse small cell (i.e., chronic lymphocytic leukemia, small lymphocytic, immunocytoma) Follicular Mantle cell Peripheral T cell Diffuse large B cell Leukemic (i.e., lymphoblastic, Burkitt's) First relapse or first progression after responding to a salvage regimen and high dose chemotherapy with autologous stem cell transplantation (second remission) Response of greater than 50% of tumor mass decrease observed at time of progression Prior high dose chemotherapy plus autologous stem cell transplantation as first line therapy allowed PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 to 64 Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL Transaminase no greater than 3.0 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.7 mg/dL Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No other prior or concurrent malignancies except curatively treated (by radiotherapy or surgery) basal cell skin cancer or carcinoma in situ PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: See Disease Characteristics No other concurrent immunotherapy No concurrent hematopoietic growth factors Chemotherapy: See Disease Characteristics No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No concurrent radiotherapy Surgery: Not specified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Hopital Jules Courmont - Centre Hospitalier Lyon Sud

Pierre-Bénite, FranceOuvrir Hopital Jules Courmont - Centre Hospitalier Lyon Sud dans Google Maps

Christie Hospital N.H.S. Trust

Manchester, United Kingdom
Suspendu2 Centres d'Étude