Terminé

A Prospective Study of the Prognostic Significance of Occult Metastases in the Patient With Resectable Non-Small Cell Lung Carcinoma

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Ce qui est testé

immunohistochemistry staining method

+ biopsy

+ surgery

AutreProcédure
Qui peut participer

Adénocarcinome+12

+ Néoplasmes bronchiques

+ Carcinome

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude diagnostique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 16 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Determine the relationship between three indicators of occult metastases (cytological examination of pleural lavage, immunohistochemistry (IHC) assay of lymph nodes, and IHC assay of rib bone marrow) and survival of patients with resectable non-small cell lung cancer. Determine the relationship between these indicators and conventional histology. Model survival considering the indicators and other patient attributes that are of prime prognostic significance. Determine the relationships between the indicators and the site of first recurrence in these patients. Determine the prevalence of the indicators in these patients. Determine the relationships between the indicators and disease free survival in these patients.

NCT00003901
Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 16 février 2017
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1310 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Diagnostic

Cette étude évalue de nouvelles méthodes pour diagnostiquer ou identifier une maladie, afin de la détecter plus facilement et plus tôt.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

AdénocarcinomeNéoplasmes bronchiquesCarcinomeCarcinome bronchogéniqueMaladies pulmonairesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des voies respiratoiresNéoplasmes des Voies RespiratoiresNéoplasmes thoraciquesAdénocarcinome du poumonCarcinome du poumon non à petites cellulesNéoplasmes pulmonaires

Critères

Inclusion Criteria: Patient must be ≥ 18 years old. Patient must have ECOG/Zubrod status < 3. Patient must have clinically resectable, NSCLC (squamous cell, adenocarcinoma, or large cell) and be clinical Stage I, IIa, IIb or IIIa, according to the 1998 staging system of the American Joint Commission on Cancer for lung cancer. Patient must have N1 or N2 disease. NOTE: Patient must undergo mediastinoscopy if preoperative studies suggest N3 disease. Patient must have a pathologic diagnosis (pre-operative or intra-operative) of NSCLC prior to registration. Patient must be anticipated to have a thoracotomy with the intention of a curative resection for primary NSCLC. NOTE: The preoperative assessment of resectability should, at a minimum, include a CT scan of the chest and upper abdomen, including the adrenal glands, within 60 days prior to registration. Patient must be medically fit for surgery. Patient must be a candidate for complete resection of the carcinoma via pneumonectomy, bilobectomy, lobectomy, or anatomic segmentectomy with or without sleeve resection. Patient or the patient's legally acceptable representative must provide a signed and dated written informed consent prior to registration and any study-related procedures. Patient must be available for follow-up. If the patient is a survivor of a prior cancer, all of the following criteria must apply: Patient has undergone potentially curative therapy for all prior malignancies, No evidence of any prior malignancies for at least 5 years with no evidence of recurrence (except for effectively treated basal cell or squamous carcinoma of the skin, carcinoma in-situ of the cervix that has been effectively treated by surgery alone, or lobular carcinoma in-situ of the ipsilateral or contralateral breast treated by surgery alone), Patient is deemed by their treating physician to be at low risk for recurrence from prior malignancies. Exclusion Criteria: Patient has evidence of pleural effusion by physical assessment, lateral chest x-ray, or by chest CT scan. Patient has had ipsilateral thoracotomy or thoracoscopy within the past 5 years. Patient has received prior chemotherapy or radiotherapy for this cancer. Patient is considered a poor surgical risk due to non-malignant systemic disease (cardiovascular, renal, etc.) that would preclude the treatment options. Patient for whom the surgeon plans to perform only a wedge resection for treatment.

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
All patients undergo complete lymph node sampling or dissection. A small portion of rib is removed at this time. Some patients may have primary tumor completely removed. Lymph nodes and bone marrow from the rib section are examined for occult metastases using immunohistochemical staining methods and standard staining methods. Patients are followed at 1, 4, 8, and 12 months, every 6 months for 2 years, and then annually for 2 years.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 58 sites

Providence Cancer Center

Mobile, United StatesOuvrir Providence Cancer Center dans Google Maps

Mobile Infirmary Medical Center

Mobile, United States

USC/Norris Comprehensive Cancer Center and Hospital

Los Angeles, United States

Huntington Cancer Center at Huntington Hospital

Pasadena, United States
Terminé58 Centres d'Étude