Terminé

A Phase II Trial of Docetaxel and Carboplatin in Patients With Advanced Squamous Carcinoma of the Esophagus

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Ce qui est testé

carboplatin

+ docetaxel

Médicament
Qui peut participer

Carcinome+12

+ Carcinome à cellules squameuses

+ Maladies du système digestif

De 18 à 120 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 15 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 3 septembre 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Evaluate the objective response rate in patients with advanced squamous cell carcinoma of the esophagus treated with carboplatin and docetaxel. II. Assess the toxicity of this regimen in these patients. III. Assess the time to progression and overall survival of this patient population. OUTLINE: Patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1, followed by carboplatin IV over 15-30 minutes on day 1. Treatment is repeated every 3 weeks for 6 courses in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months until year 2, every 6 months during years 2-5, and then annually thereafter until death. PROJECTED ACCRUAL: A total of 18-35 patients will be accrued for this study at a rate of 30 patients per year.

NCT00003864
Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 15 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

CarcinomeCarcinome à cellules squameusesMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies de l'œsophageMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmes de la tête et du couNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes des cellules squameusesCarcinome épidermoïde de l'œsophageNéoplasmes de l'œsophage

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic or incurable, locally advanced squamous cell carcinoma of the esophagus Measurable disease outside of a previously radiated field required PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute granulocyte count at least 1500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin normal SGOT no greater than 2 times upper limit of normal Renal: Creatinine normal Cardiovascular: No congestive heart failure or angina pectoris, even if medically controlled No prior myocardial infarction within the past year No clinically significant conduction system abnormalities, such as 2nd or 3rd degree heart block or bundle branch block Pulmonary: Not specified Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception No active infections or medical illnesses that are uncontrolled No second malignancy other than previously treated nonmelanoma skin cancer or carcinoma in situ of the cervix or a prior malignancy from which patient has been disease free for past 3 years Caloric intake greater than 1500 calories/day Fluid intake greater than 1500 mL/day PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 4 weeks since prior radiotherapy Surgery: Not specified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 74 sites

CCOP - Scottsdale Oncology Program

Scottsdale, United StatesOuvrir CCOP - Scottsdale Oncology Program dans Google Maps

Cancer Center and Beckman Research Institute, City of Hope

Los Angeles, United States

Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto

Palo Alto, United States

Stanford University Medical Center

Stanford, United States
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