Molecular Genetic Features of Acute Leukemia
Collecte de données
Données issues de dossiers médicaux ou de données préexistantes - RétrospectiveMaladies Hématologiques+11
+ Maladies hématologiques et lymphatiques
+ Maladies du Système Immunitaire
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 avril 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.Objectives: To perform quantitative PCR using known leukemia specific markers in diagnostic bone marrow specimens of patients with newly diagnosed APL and ALL and to correlative pre-treatment copy number with other biologic and molecular features, clinical response, and treatment outcome. To evaluate the expression of novel genes or microRNAs implicated in disease pathogenesis and treatment response in pretreatment blood and bone marrow specimens of patients with APL and ALL and to correlate expression level with other biological features and treatment outcome. To evaluate the clinical significance of sequential quantitative MRD measurements using real-time quantitative PCR and/or flow cytometry during and following treatment of ALL and APL and correlate these findings with efficacy of novel treatment approaches and with other biological and clinical prognostic features. To compare measurement of MRD in blood with bone marrow specimens in sequential remission specimens of patients receiving treatment on ALL and APL treatment trials.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.840 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Patients with a diagnosis of acute lymphoblastic leukemia (ALL) entered onto CALGB treatment trials for previously untreated ALL must be enrolled on CALGB 9862. Entry on CALGB 8461 is strongly encouraged. Patients with a diagnosis of acute promyelocytic leukemia (APL) enrolled on SWOG S0521 or S0535 must be enrolled on CALGB 9862.
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 51 sites
Naval Medical Center - San Diego
San Diego, United StatesOuvrir Naval Medical Center - San Diego dans Google MapsUCSF Helen Diller Family Comprehensive Cancer Center
San Francisco, United StatesTunnell Cancer Center at Beebe Medical Center
Lewes, United StatesCCOP - Christiana Care Health Services
Newark, United States