Terminé

A Phase II Study of Thalidomide in Recurrent and Metastatic Squamous Cell Carcinoma of the Head and Neck

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Ce qui est testé

thalidomide

Médicament
Qui peut participer

Carcinome+5

+ Carcinome à cellules squameuses

+ Néoplasmes

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 8 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the effect of thalidomide on survival of patients with recurrent or metastatic squamous cell carcinoma of the head and neck. II. Determine clinical response rates following this therapy in these patients. III. Determine the toxic effects of thalidomide in these patients. IV. Determine the effect of thalidomide on tumor angiogenesis in these patients. OUTLINE: Patients receive 4-20 capsules of oral thalidomide once daily. Dose is escalated in individual patients on a weekly basis for the first 5 weeks. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity, or for 12 months past complete response.

NCT00003850
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 8 février 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

47 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

CarcinomeCarcinome à cellules squameusesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesCarcinome épidermoïde de la tête et du couNéoplasmes de la tête et du cou

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven squamous cell carcinoma of the head and neck Recurrent disease OR metastatic disease at initial diagnosis or at recurrence Initial therapy of surgery and/or radiotherapy, induction chemotherapy, or concurrent chemotherapy and radiotherapy allowed No more than one prior regimen of chemotherapy or biologic therapy for metastatic disease Recurrence after adjuvant or induction chemotherapy may have received one additional course of chemotherapy or biologic therapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Zubrod 0-2 Life expectancy: At least 3 months WBC at least 3000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hematocrit at least 30% Bilirubin no greater than 1.5 times normal SGOT/SGPT no greater than 1.5 times normal Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile women must use 2 methods of effective contraception, 1 barrier and 1 hormonal, beginning at least 4 weeks before study and continuing during and for 1 month after study Men must use effective barrier contraception during and for 1 month after study No grade 2 or greater peripheral neuropathy No serious infection or other concurrent illness requiring immediate therapy Must be able to take oral medications No medical or social factors that would interfere with compliance PRIOR CONCURRENT THERAPY: Any number of courses of one regimen of chemotherapy allowed No concurrent cytotoxic chemotherapy No concurrent radiotherapy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive 4-20 capsules of oral thalidomide once daily. Dose is escalated in individual patients on a weekly basis for the first 5 weeks. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity, or for 12 months past complete response.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Houston, United StatesOuvrir University of Texas - MD Anderson Cancer Center dans Google Maps
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