Vaccination of Prostate Cancer Patients With Thompson-Friedenreich [TF(c)]-KLH Conjugate Plus the Immunological Adjuvant QS21: A Trial Comparing TF(c)-KLH Doses
QS21
+ TF(c)-KLH conjugate vaccine
+ Thomsen-Friedenreich antigen
Maladies génito-urinaires+7
+ Maladies Génitales
+ Maladies génitales masculines
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juin 1998
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: I. Determine the optimal dose of Thompson-Friedenreich [TF(c)]-keyhole limpet hemocyanin (KLH) conjugate plus adjuvant QS21 that induces an antibody response in patients with prostate cancer. II. Determine the safety of the TF(c)-KLH conjugate prepared using an MBS heterobifunctional linker plus QS21. III. Assess postimmunization changes in prostate specific antigen levels and other objective parameters of disease in these patients. OUTLINE: This is a dose escalation study. Patients receive TF(c)-KLH conjugate with adjuvant QS21 subcutaneously weekly for 3 weeks, then once during weeks 7 and 19. Cohorts of 5 patients each receive escalating doses of TF(c)-KLH vaccine until the optimal dose, based on antibody response, is reached. Patients are followed monthly for 6 months, then every 3 months for 1 year.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.21 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Homme
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven progressive prostate cancer after primary therapy Radiographic changes OR PSA at least 1.0 ng/mL and rising after prostatectomy OR PSA at least 2.0 ng/mL and rising after radiotherapy OR PSA rising 50% during intermittent hormonal therapy No metastatic disease by radiography No active CNS or epidural tumor Registered on MSKCC-9040 PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Karnofsky 70-100% Life expectancy: At least 6 months Hematopoietic: WBC at least 3500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL OR SGOT less than 3.0 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 2.0 mg/dL OR Creatinine clearance at least 40 mL/min Cardiovascular: No New York Heart Association class III/IV cardiac disease Pulmonary: No severe debilitating pulmonary disease Other: No other active malignancy within 5 years except nonmelanomatous skin cancer No infection requiring antibiotics No narcotic dependent pain No positive stool guaiac excluding hemorrhoids No radiation induced proctitis No allergy to seafood PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 4 weeks since prior chemotherapy and recovered No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: See Disease Characteristics At least 2 weeks since change in hormonal therapy (except to maintain castrate levels of testosterone), including prednisone or dexamethasone At least 8 weeks since prior suramin and/or serum concentration of suramin must be less than 50 micrograms/mL (replacement hydrocortisone allowed) Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered No concurrent therapy to only measurable lesion Surgery: See Disease Characteristics No concurrent surgery
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Memorial Sloan-Kettering Cancer Center
New York, United StatesOuvrir Memorial Sloan-Kettering Cancer Center dans Google Maps