Nephroblastoma Clinical Trial and Study
dactinomycin
+ vincristine sulfate
+ conventional surgery
Maladies génito-urinaires+14
+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse
+ Maladies rénales
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 juillet 1993
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: I. Determine the initial extension of disease, surgical procedures, gross and histological morphology, treatments, clinical outcome, and late consequences of therapy after treatment with neoadjuvant chemotherapy, surgery, and adjuvant chemotherapy with or without maintenance chemotherapy in patients with intermediate risk or anaplastic stage I Wilms' tumor. II. Determine the safety and effectiveness of reduced chemotherapy in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients receive dactinomycin IV on days 1-3 and 15-17 and vincristine IV on days 1, 8, 15, and 22. Patients then undergo surgery about a week after completion of chemotherapy. After surgery, patients receive vincristine IV on days 1, 8, 15, and 22 and dactinomycin IV on days 8-12. Patients are then randomized to one of two treatment arms after week 9. Arm I: Patients receive dactinomycin IV on days 1-5 of week 10 and vincristine IV on day 1 of both weeks 10 and 11. This course is repeated during weeks 17 and 18. Arm II: Patients receive no further treatment. Patients are followed every 3 months for 3 years, then annually thereafter. Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK PROJECTED ACCRUAL: A total of 350 patients (175 per treatment arm) will be accrued for this study within 7-8 years.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.350 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 17 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Initial diagnosis of a unilateral tumor with clinical and radiological characteristics of a nephroblastoma Histologically proven stage I Wilms' tumor after neoadjuvant treatment and surgery Intermediate risk or anaplastic No detectable distant metastases 4 weeks after adjuvant chemotherapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 0.5 to 17 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 44 sites
Clinical Hospital Center Split
Split, CroatiaUniversity Children Hospital
Brno, CzechiaAalborg Hospital
Aalborg, Denmark