Suspendu

Nephroblastoma Clinical Trial and Study

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Ce qui est testé

dactinomycin

+ vincristine sulfate

+ conventional surgery

BiologiqueMédicamentProcédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+14

+ Maladies urogénitales féminines et complications de la grossesse

+ Maladies rénales

Jusqu'à 17 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 1993
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Leicester
Dernière mise à jour : 24 juin 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1993

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the initial extension of disease, surgical procedures, gross and histological morphology, treatments, clinical outcome, and late consequences of therapy after treatment with neoadjuvant chemotherapy, surgery, and adjuvant chemotherapy with or without maintenance chemotherapy in patients with intermediate risk or anaplastic stage I Wilms' tumor. II. Determine the safety and effectiveness of reduced chemotherapy in these patients. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients receive dactinomycin IV on days 1-3 and 15-17 and vincristine IV on days 1, 8, 15, and 22. Patients then undergo surgery about a week after completion of chemotherapy. After surgery, patients receive vincristine IV on days 1, 8, 15, and 22 and dactinomycin IV on days 8-12. Patients are then randomized to one of two treatment arms after week 9. Arm I: Patients receive dactinomycin IV on days 1-5 of week 10 and vincristine IV on day 1 of both weeks 10 and 11. This course is repeated during weeks 17 and 18. Arm II: Patients receive no further treatment. Patients are followed every 3 months for 3 years, then annually thereafter. Peer Reviewed and Funded or Endorsed by Cancer Research UK PROJECTED ACCRUAL: A total of 350 patients (175 per treatment arm) will be accrued for this study within 7-8 years.

NCT00003804
Sponsor principalUniversity of Leicester
Dernière mise à jour : 24 juin 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

350 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 17 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesMaladies et anomalies congénitales, héréditaires et néonatalesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteSyndromes néoplasiques héréditairesNéoplasmes urogénitauxMaladies urologiquesNéoplasmes urologiquesNéoplasmes complexes et mixtesMaladies Génétiques CongénitalesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesNéoplasmes du reinTumeur de Wilms

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Initial diagnosis of a unilateral tumor with clinical and radiological characteristics of a nephroblastoma Histologically proven stage I Wilms' tumor after neoadjuvant treatment and surgery Intermediate risk or anaplastic No detectable distant metastases 4 weeks after adjuvant chemotherapy PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 0.5 to 17 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: See Disease Characteristics

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 44 sites

Clinique de l'Esperance

Montegnée, BelgiumOuvrir Clinique de l'Esperance dans Google Maps

Clinical Hospital Center Split

Split, Croatia

University Children Hospital

Brno, Czechia

Aalborg Hospital

Aalborg, Denmark
Suspendu44 Centres d'Étude