Terminé

Quality of Life of Gynecologic Cancer Survivors

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Ce qui est collecté

Procédure Data

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+19

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGynecologic Oncology Group
Dernière mise à jour : 27 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Describe the significant quality of life (QOL) concerns and long term survivorship issues of women diagnosed and treated for early stage ovarian and endometrial cancer five or more years ago. Identify mechanisms which contribute to a gynecologic cancer survivorship model through comparison and prediction of high versus low QOL associated with long term adjustment and survivorship. Examine social support, coping efforts, self-efficacy, meaning associated with survivorship, performance status, and age at diagnosis as potential predictors. Identify and compare factors that predict high versus low QOL for women with early stage endometrial cancer completing participation in GOG-99 clinical trial. Conduct exploratory analysis examining long term QOL concerns of survivors randomized to surgery arm with or without radiotherapy. OUTLINE: Patients complete one telephone interview with a professional female interviewer. The interview lasts approximately 60 minutes and is audiotaped. PROJECTED ACCRUAL: A total of 197 early stage endometrial cancer survivors and 114 early stage ovarian cancer survivors will be accrued for this study within 2 years.

NCT00003795
Sponsor principalGynecologic Oncology Group
Dernière mise à jour : 27 mai 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

311 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesCarcinomeMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesMaladies des ovairesNéoplasmes urogénitauxMaladies utérinesNéoplasmes utérinsMaladies urogénitales fémininesCarcinome épithélial ovarienTumeurs ovariennesNéoplasmes de l'endomètre

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed early stage ovarian and endometrial cancer survivors treated and diagnosed five or more years ago Patients completing treatment in GOG-95 or GOG-99 protocols at least 5 years ago with no recurrence of disease Patients with secondary malignancy or under treatment for other medical conditions are eligible PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Must be capable of completing telephone interview in English PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: See Disease Characteristics Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: See Disease Characteristics Radiotherapy: See Disease Characteristics Surgery: See Disease Characteristics

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 44 sites

University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center

Birmingham, United StatesOuvrir University of Alabama at Birmingham Comprehensive Cancer Center dans Google Maps

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United States

Community Hospital of Los Gatos

Los Gatos, United States

Chao Family Comprehensive Cancer Center

Orange, United States
Terminé44 Centres d'Étude