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Quality of Life in Ovarian Germ Cell Cancer Survivors

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Ce qui est collecté

Procédure Data

+ procedure Data

Procédure
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+12

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Observationnel
Date de début : avril 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalGynecologic Oncology Group
Dernière mise à jour : 10 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Compare quality of life in terms of health status, sexual functioning, psychological/emotional well being, and social functioning in ovarian germ cell cancer survivors vs a matched healthy control group. II. Predict quality of life in these patients through the additive effects of cancer diagnosis and treatment, sociodemographic characteristics, other stressors, and social network variables. OUTLINE: Patients identify up to 3 healthy acquaintance controls within 3 years of the same age. Patients and controls complete a written questionnaire, which takes about 30 minutes, and a telephone interview, which takes about 1 hour, to assess quality of life. PROJECTED ACCRUAL: A total of 190 patients and 190 healthy controls will be accrued for this study within 2 years.

NCT00003794
Sponsor principalGynecologic Oncology Group
Dernière mise à jour : 10 juin 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des ovairesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales fémininesTumeurs ovariennes

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: History of early or advanced ovarian germ cell tumors Continuously disease free for at least 2 years prior to study Must have been enrolled on GOG protocols 45, 78, 90, and 116 or similar protocols of cisplatin-based chemotherapy at M.D. Anderson Cancer Center PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Must be able to complete a written questionnaire and telephone interview in English PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy Surgery: Not specified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Chao Family Comprehensive Cancer Center

Orange, United StatesOuvrir Chao Family Comprehensive Cancer Center dans Google Maps

Evanston Northwestern Health Care

Evanston, United States

Indiana University Cancer Center

Indianapolis, United States

University of Texas - MD Anderson Cancer Center

Houston, United States
Suspendu4 Centres d'Étude