A Phase I/II Study of Recombinant Desulfato Hirudin, Lepirudin (Refludan) in Small Cell Lung Cancer Patients Previously Treated With Chemotherapy
lepirudin
Néoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome bronchogénique
+ Maladies pulmonaires
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 1 novembre 1998
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: I. Determine the dose, safety, and antitumor response rate of lepirudin in patients with recurrent or extensive stage small cell lung cancer previously treated with chemotherapy. OUTLINE: This is a dose escalation (in individual patients) study. Patients receive dose escalated lepirudin subcutaneously once or twice a day for 3-4 days. Dose escalation continues in each patient until aPTT prolongation occurs or the maximum dose level is reached. The patient then continues treatment on the maximum tolerated dose. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. PROJECTED ACCRUAL: A total of 20-35 patients will be accrued for this study within 18-24 months.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.1 participant à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 120 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Pathologically confirmed recurrent or extensive stage small cell lung cancer. Received at least one prior chemotherapy regimen Measurable or evaluable disease that has not been irradiated No pleural effusions, bone metastases, brain metastases, elevated serum enzymes, or radionuclide scans as the sole indicator lesion Brain metastases allowed if patients received cranial irradiation and have no clinical evidence of brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Karnofsky 60-100% Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 2.0 mg/dL PT and aPTT normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance greater than 60 mL/min Cardiovascular: No unstable heart rhythm No unstable angina No clinical evidence of congestive heart failure No prior cerebrovascular accident or stroke No uncontrolled or severe hypertension Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception At least 6 weeks since any signs or symptoms of bleeding No history of bleeding disorder No bacterial endocarditis or other active infection PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 3 weeks since prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 3 weeks since prior radiotherapy Surgery: At least 6 weeks since major surgery, trauma, or needle biopsy of any organ Other: No concurrent anticoagulant or platelet inhibitor therapy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Groupe I
ExpérimentalObjectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Norris Cotton Cancer Center
Lebanon, United StatesOuvrir Norris Cotton Cancer Center dans Google Maps