Suspendu

Phase II Evaluation of Temodal (Temozolomide, Schering) in Previously Treated Advanced Sarcomas

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Ce qui est testé

temozolomide

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+45

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHerbert Irving Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 6 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy, as measured by the response rate, of temozolomide in patients with unresectable, stage IV, or recurrent soft tissue sarcoma who have failed no more than 2 prior treatment regimens. II. Determine the clinical and laboratory toxicities, as well as patient tolerance, of this regimen in this patient population. OUTLINE: Patients are stratified according to ECOG performance status (0-1 vs 2), prior surgery (yes vs no), prior radiotherapy (yes vs no), and prior chemotherapy regimens (0 vs 1 vs 2). Patients receive oral temozolomide every 12 hours for 5 days. Courses repeat every 4 weeks for at least 18 months in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients are followed every 3 months for the first 18 months, every 6 months for the next 18 months, and then annually thereafter until death. PROJECTED ACCRUAL: A total of 15-25 patients will be accrued for this study.

NCT00003718
Sponsor principalHerbert Irving Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 6 janvier 2014
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

25 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesMyosarcomeNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes du tissu conjonctifNéoplasmes du Tissu MusculaireNéoplasmes du tissu nerveuxTumeurs VasculairesMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveuxNeurofibromeMaladies neuromusculairesMaladies des ovairesMaladies du système nerveux périphériqueNéoplasmes du système nerveux périphériqueNéoplasmes urogénitauxMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes complexes et mixtesNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouNéoplasmes du tissu adipeuxNéoplasmes du Tissu FibreuxNéoplasmes de la Gaine NerveuseTumeurs stromales de l'endomètreHistiocytomeMaladies urogénitales fémininesFibrosarcomeHémangiosarcomeLéiomyosarcomeLiposarcomeTumeurs ovariennesRhabdomyosarcomeSarcomeSarcome synovialNéoplasmes de l'endomètreSarcome stromal endométrialSarcome Alvéolaire à Parties MollesNeurofibrosarcomeHistiocytome fibreux malin

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically, cytologically, or clinically confirmed unresectable, stage IV, or recurrent soft tissue sarcoma No Ewing's sarcoma, Kaposi's sarcoma, bone sarcomas, mesotheliomas, or primitive neuroectodermal tumors Bidimensionally measurable disease by x-ray, CT scan or MRI, or physical examination No CNS metastases No more than 2 prior chemotherapy regimens for advanced, recurrent, or metastatic disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Greater than 12 weeks Hematopoietic: Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin greater than 10.0 g/dL WBC at least 3,500/mm3 OR Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT/SGPT no greater than 1.5 times ULN Alkaline phosphatase less than 2 times ULN Renal: Calcium less than ULN Creatinine or BUN less than 1.5 times ULN OR Creatinine clearance greater than 60 mL/min Other: Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No other malignancy within the past 5 years except adequately treated basal cell or squamous cell skin cancer, carcinoma in situ of the cervix, or fully excised and/or treated stage I cancer currently in complete remission No nonmalignant systemic disease rendering patient a poor medical risk No acute infection requiring IV antibiotics HIV negative No AIDS-related illness No frequent vomiting or medical condition that could interfere with oral medication intake (e.g., partial bowel obstruction) PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Prior biologic response modifier treatment allowed At least 4 weeks since prior immunotherapy At least 4 weeks since prior biologic therapy No concurrent epoetin alfa Chemotherapy: See Disease Characteristics Prior dacarbazine allowed At least 4 weeks since prior chemotherapy No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent hormonal therapy for malignancy Radiotherapy: At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered No prior radiotherapy to areas of measurable disease unless there is clear progression or there is measurable disease outside the area of prior radiation No concurrent radiotherapy Surgery: At least 4 weeks since prior surgery and recovered Other: No other concurrent investigational drugs

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Herbert Irving Comprehensive Cancer Center

New York, United StatesOuvrir Herbert Irving Comprehensive Cancer Center dans Google Maps
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