Terminé

A Phase I Trial of Combretastatin A4 Phosphate in Patients With Solid Tumours Given by Weekly Intravenous Infusion

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Ce qui est testé

fosbretabulin disodium

Médicament
Qui peut participer

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 1
Interventionnel
Date de début : juillet 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalUniversity of Glasgow
Dernière mise à jour : 19 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the toxicity profile, including dose limiting toxicity, and maximum tolerated dose (MTD) of combretastatin A4 phosphate in patients with advanced solid malignant tumors. II. Determine the pharmacokinetics of combretastatin A4 phosphate. III. Assess the effects of combretastatin A4 phosphate on tumor blood flow using PET and MRI scanning techniques, and establish the dose at which these effects occur. IV. Recommend a dose of combretastatin A4 phosphate for phase II evaluation based on tumor blood flow effect and the MTD. V. Evaluate possible antitumor effects of this regimen in these patients. OUTLINE: This is an open label, dose escalation, multicenter study. Patients receive IV combretastatin A4 phosphate over 10 minutes once a week for 3 weeks. Patients not experiencing unacceptable toxic effects begin individual dose escalation, receiving a maximum of 3 dose levels with 2 weeks of rest between each dose level. Dose escalation stops when 2 patients have experienced dose limiting toxicity (DLT) at a particular dose level. Once DLT is established, at least 6 patients are treated at a lower dose to determine the maximum tolerated dose. Patients may receive up to 6 courses of 3 infusions each. Patients are followed for 4 weeks. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 30-35 patients will be accrued for this study.

NCT00003698
Sponsor principalUniversity of Glasgow
Dernière mise à jour : 19 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

35 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed solid tumor that is not amenable to any standard curative therapy or is refractory to conventional therapy Tumor suitable for MRI or PET imaging No active brain metastases PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: At least 4 months Hematopoietic: WBC at least 4,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hemoglobin at least 10 g/dL Hepatic: Bilirubin less than 1.17 mg/dL ALT or AST less than 2 times upper limit of normal (ULN) Alkaline phosphatase less than 2 times ULN (unless due to liver or bone metastases) Renal: Creatinine less than 1.5 mg/dL Cardiovascular: No ischemic heart disease Other: Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception at least 4 weeks before, during, and for 4 weeks after the study No other serious medical condition or serious infection within past 28 days No other active concurrent malignancies, except: Carcinoma in situ of the cervix Adequately treated basal or squamous cell carcinoma of the skin No autoimmune disorders No inflammatory bowel disease No diabetes PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 6 weeks since prior nitrosoureas or mitomycin and recovered Endocrine therapy: Concurrent steroid use allowed Radiotherapy: At least 6 weeks since prior radiotherapy (except radiotherapy to small isolated fields not including significant areas of bone marrow) and recovered No prior radiotherapy to tumor site(s) that will be imaged by MRI/PET scanning or used to assess tumor response Surgery: No concurrent open surgery Other: At least 4 weeks since all other prior anticancer therapies and recovered No concurrent heparin or warfarin Concurrent NSAIDs allowed

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Mount Vernon Hospital

Northwood, United KingdomOuvrir Mount Vernon Hospital dans Google Maps
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