Suspendu

Protocol for a Randomised Trial of Observation Versus Chlorambucil After Anti-Helicobacter Therapy in Low Grade Gastric Lymphoma

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Ce qui est testé

chlorambucil

+ clarithromycin

+ omeprazole

Médicament
Qui peut participer

Maladies du système digestif+5

+ Néoplasmes du système digestif

+ Maladies Gastro-intestinales

À partir de 16 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : mars 1995
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalLymphoma Trials Office
Dernière mise à jour : 20 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1995

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy and response rate of triple antibiotic therapy for Helicobacter pylori in the healing of lesions in patients with low grade gastric lymphoma. II. Assess the efficacy of chlorambucil in the prevention of relapse in patients after complete eradication of low grade gastric lymphoma. III. Determine the natural history of unresected or partially resected low grade gastric lymphoma treated medically. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to receive chlorambucil or placebo. Patients receive omeprazole daily for 1 week. Clarithromycin and tinidazole are administered twice daily for 1 week for the eradication of H. pylori infection. Patients are assessed every 2-3 months by endoscopy. Patients may receive a maximum of 3 courses of treatment every 2-3 months. Other regimens may be used if full eradication of H. pylori is not achieved. Patients who achieve complete response (eradication of H. pylori) are randomized to receive oral chlorambucil or placebo daily for 14 days. Treatment is repeated every 28 days for 6 courses. Patients are followed every 6 months for 2 years, then yearly thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 200 patients will be accrued for this study.

NCT00003617
Sponsor principalLymphoma Trials Office
Dernière mise à jour : 20 septembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 16 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de l'estomacNéoplasmes de l'estomac

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Endoscopically diagnosed, unresected, partially resected, or completely resected low grade (stage I) gastric lymphoma Prior diagnosis of H. pylori infection No nodal metastases Microbiological evidence of current H. pylori infection required No pathological evidence of enlarged abdominal lymph nodes by CT scan Gastroscopic ultrasound evidence of enlarged nodes allowed, if CT scan normal PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 16 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: See Disease Characteristics

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 30 sites

Queen Mary Hospital

Hong Kong, Hong KongOuvrir Queen Mary Hospital dans Google Maps

Oncology Centre Institute

Warsaw, Poland

Frere Hospital

Central Region, South Africa

Ospedale San Giovanni

Bellinzona, Switzerland
Suspendu30 Centres d'Étude