Terminé

Pastilles de Capsaïcine pour le Soulagement de la Mucosite Induite par la Radiothérapie

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer l'efficacité des pastilles de Capsaïcine dans la réduction de la fréquence, de la durée et de la gravité de la douleur buccale associée à la mucosite induite par la radiothérapie.

Ce qui est testé

capsaicin

+ radiation therapy

+ placebo

Complément alimentaireRadiothérapiesAutre
Qui peut participer

Néoplasmes+2

+ Néoplasmes par site

+ Blessures et lésions

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Groupe PlaceboPhase 3
Interventionnel
Date de début : octobre 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 13 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 octobre 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the efficacy of capsaicin lozenges in terms of frequency, duration, and severity of mouth pain caused by radiation therapy to the oral cavity. II. Evaluate the toxicity of this regimen in these patients. OUTLINE: This is a randomized, double blind, placebo controlled study. Patients are stratified according to dentures (yes vs no), smoking history (none vs currently vs past only), radiation therapy (primary vs postoperative adjuvant), planned radiation dose (5000-6000 cGy vs greater than 6000 cGy), planned fluoride use (yes vs no), and amount of oral mucosa in radiation field (one- to two-thirds vs greater than two-thirds). Patients receive one lozenge orally of capsaicin or placebo four times daily. Treatment begins within the first 3 days of radiation therapy and continues during and for two weeks after radiation therapy is completed.

NCT00003610
Sponsor principalAlliance for Clinical Trials in Oncology
Dernière mise à jour : 13 juillet 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

18 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

NéoplasmesNéoplasmes par siteBlessures et lésionsNéoplasmes de la tête et du couLésions dues aux radiations

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Scheduled to receive radiation treatment to at least one third of the oral cavity at a total dose of at least 5000 cGy using 200 cGy/fraction Must be entered on study within first 3 days of radiation No open mouth sores at study entry PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: No known intolerance to capsaicin No allergy to citric acid, cherry flavorings, or FC and C red dye #3 or #40 PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No concurrent chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy to the oral mucosa Surgery: Not specified Other: No requirement for tube feeding

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

50% de chances d'être dans le groupe placebo en aveugle

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive one lozenge orally of capsaicin four times daily. Treatment begins within the first 3 days of radiation therapy and continues during and for two weeks after radiation therapy is completed.

Groupe II

Placebo
Patients receive one lozenge orally of placebo four times daily. Treatment begins within the first 3 days of radiation therapy and continues during and for two weeks after radiation therapy is completed.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 17 sites

CCOP - Scottsdale Oncology Program

Scottsdale, United StatesOuvrir CCOP - Scottsdale Oncology Program dans Google Maps

CCOP - Illinois Oncology Research Association

Peoria, United States

CCOP - Carle Cancer Center

Urbana, United States

CCOP - Cedar Rapids Oncology Project

Cedar Rapids, United States
Terminé17 Centres d'Étude