Terminé

Surgery and Adjuvant Radiotherapy Versus Concurrent Chemo-Radiotherapy for Resectable (Non-Metastatic) Stage III/IV Head and Neck Squamous Cell Cancer

0 critères remplis à partir de votre profilVoyez en un coup d'œil comment votre profil répond à chaque critère d'éligibilité.
Ce qui est testé

cisplatin

+ fluorouracil

+ surgical procedure

MédicamentProcédureRadiothérapies
Qui peut participer

Carcinome+5

+ Carcinome à cellules squameuses

+ Néoplasmes

Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : janvier 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Centre, Singapore
Dernière mise à jour : 19 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Compare the complete response rate, disease-free survival, and overall survival of patients with resectable (nonmetastatic) stage III or IV squamous cell cancer of the head and neck treated with surgery and adjuvant radiotherapy versus concurrent chemo-radiotherapy. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified according to primary site of disease (oral cavity/oropharynx vs larynx/hypopharynx vs others) and nodal status (node negative vs positive). Arm I: Patients undergo resection of the tumor, followed no more than 6 weeks later by radiotherapy to the primary tumor and upper neck once a day, 5 days a week, for 6 weeks. Arm II: Patients undergo radiotherapy in addition to chemotherapy with fluorouracil and cisplatin. Radiotherapy is given once a day, 5 days a week, for 6.5 weeks to the primary tumor and upper neck. Fluorouracil and cisplatin are administered by continuous infusion for 4 days beginning on day 1 of the first week of radiotherapy. A second course of fluorouracil and cisplatin is given on day 28. Patients who have failed or are suspected to have failed chemo-radiotherapy should be considered for salvage surgery. Patients are followed once a month for the first year, every 2 months for the second year, every 3 months for the third year, and every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 200 patients will be accrued over a 4-5 year period.

NCT00003576
Sponsor principalNational Cancer Centre, Singapore
Dernière mise à jour : 19 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

CarcinomeCarcinome à cellules squameusesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteTumeurs glandulaires et épithélialesCarcinome épidermoïde de la tête et du couNéoplasmes de la tête et du cou

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed head and neck squamous cell cancer (excluding nasopharynx and salivary glands) on biopsy of the primary lesion or the neck mass Stage III or IV disease No evidence of distant or systemic metastases Resectable disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: WBC greater than 3000/mm^3 Platelet count greater than 100,000/mm^3 Hepatic: SGOT less than 2 times upper limit of normal Bilirubin less than 1.4 mg/dL Renal: Creatinine less than 1.6 mg/dL Other: No prior or concurrent primary malignancies Not pregnant Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No prior radiotherapy to the head and neck Surgery: See Disease Characteristics No prior surgery (other than biopsy)

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

National Cancer Centre - Singapore

Singapore, SingaporeOuvrir National Cancer Centre - Singapore dans Google Maps
Terminé1 Centres d'Étude