Tumor Replication Error (RER) Status and Outcome in a Colon Cancer Adjuvant Chemotherapy Trial
Génétique Data
+ genetic Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveMaladies du côlon+9
+ Maladies du système digestif
+ Néoplasmes du système digestif
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 août 1998
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: Determine the relationship between disease free survival, overall survival, and tumor replication error status for patients who have received adjuvant chemotherapy for colon cancer on CALGB protocol 8896. Determine the prognostic and predictive values for response to this therapy in these patients.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.300 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Patients who received chemotherapy for colon cancer as part of CALGB protocol 8896 Underwent an initial resection for adenocarcinoma of the colon and were determined to have a high risk of tumor recurrence based upon nodal disease or local extension of tumor with obstruction or perforation due to tumor Surgical specimen blocks available, including tumor tissue and normal tissue
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Objectifs secondaires
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 44 sites
Veterans Affairs Medical Center - Birmingham
Birmingham, United StatesOuvrir Veterans Affairs Medical Center - Birmingham dans Google MapsUniversity of California San Diego Cancer Center
La Jolla, United StatesVeterans Affairs Medical Center - San Francisco
San Francisco, United StatesUCSF Cancer Center and Cancer Research Institute
San Francisco, United States