Stem Cell Augmented, Elutriated Grafts for Allogeneic Bone Marrow Transplantation
graft versus host disease prophylaxis/therapy
+ allogeneic bone marrow transplantation
Adénopathie+109
+ Maladies génito-urinaires
+ Maladies Génitales
Soins de support
Résumé
Date de début de l'étude : 1 mars 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: Determine whether stem cell augmented, elutriated grafts prevent graft versus host disease in patients undergoing allogeneic bone marrow transplantation. OUTLINE: Patients receive elutriated CD34+ augmented donor bone marrow on day 0. Bone marrow samples are obtained before day 100, around 6 months, and 1 year after transplant. PROJECTED ACCRUAL: Not specified
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Soins de support
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.Jusqu'à 65 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed diagnosis of one the following: Acute myelogenous leukemia in CR1, ER1, CR2, ER2, CR3 Acute lymphocytic leukemia in CR1, ER1, CR2, ER2, CR3 Non-Hodgkin's lymphoma Hodgkin's lymphoma Multiple myeloma with no more than 12 months of prior alkylator based chemotherapy Myelodysplastic syndrome (MDS) Acute leukemia arising out of MDS Primary resistant acute leukemia Chronic myelomonocytic leukemia Aplastic anemia (40 years of age and over) Solid tumor malignancy (germ cell, sarcoma, breast, etc.) Genetic disorders or inborn errors of metabolism as defined by preparative regimen protocol Chronic myelogenous leukemia Must meet all inclusion criteria specified by the respective preparative regimen protocol No aplastic anemia under 40 years of age or myelofibrosis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 0.5 to 65 Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior red blood cell or platelet transfusions from a sibling donor Chemotherapy: Not specified Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 1 site
Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins
Baltimore, United StatesOuvrir Sidney Kimmel Comprehensive Cancer Center at Johns Hopkins dans Google Maps