Terminé

Phase II Study of Paclitaxel Plus Gemcitabine in Refractory Germ Cell Tumors

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Ce qui est testé

gemcitabine hydrochloride

+ paclitaxel

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+17

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

De 15 à 120 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 1999
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 22 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 25 janvier 1999

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Evaluate the effect of gemcitabine plus paclitaxel on response rate, duration of remission, and survival in patients with refractory germ cell tumors. II. Evaluate the toxic effects of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients receive paclitaxel IV over 1 hour followed by gemcitabine IV over 30 minutes on days 1, 8, and 15 of each 4 week course. Treatment is repeated for a maximum of six courses in the absence of unacceptable toxicity or disease progression. Patients are followed every 3 months for 2 years, every 6 months for 3 years, then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 44 patients will be accrued over 19 months for this study.

Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 22 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

44 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 15 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesMaladies génitales masculinesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes génitaux, mâlesTroubles GonadiquesNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies des ovairesMaladies TesticulairesNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesTumeurs ovariennesNéoplasmes testiculaires

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or serologically confirmed metastatic germ cell neoplasm (gonadal or extragonadal primary) that cannot be cured with either surgery or chemotherapy Seminomas, nonseminomas, or ovarian germ cell tumors allowed If histologically confirmed, requires one or more of the following: Metastatic lesions on chest x-ray or CT scan Rising serum HCG or AFP If only evidence of progressive disease, then two additional consecutive determinations must exhibit serologic progression Only eligible if alternative causes for increased serum levels are absent Failed initial cisplatin combination chemotherapy (generally bleomycin/etoposide/cisplatin, cisplatin/etoposide, cisplatin/vinblastine, or similar regimens) Failed and demonstrated progressive disease following the administration of at least one "salvage" regimen for advanced germ cell neoplasms Failed no more than three prior regimens defined as: 25% increase in the product of perpendicular diameters of measurable tumor masses during prior therapy, new lesions OR Increasing AFP or HCG Disease progression during initial induction chemotherapy or with primary mediastinal nonseminomatous germ cell tumors can be treated with paclitaxel plus gemcitabine as second-line therapy (initial salvage chemotherapy) PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 15 and over Performance status: ECOG 0-2 Hematopoietic: WBC at least 4,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: SGOT no greater than 4 times normal Bilirubin no greater than 2 mg/dL Renal: Creatinine no greater than 2.5 mg/dL Other: No active uncontrolled infection Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 3 weeks since prior chemotherapy and recovered Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: At least 3 weeks since prior radiotherapy and recovered Surgery: At least 3 weeks since major surgery and recovered Other: At least 1 week since prior intravenous antibiotics No concurrent intravenous antibiotics

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 19 sites

CCOP - Colorado Cancer Research Program, Inc.

Denver, United StatesOuvrir CCOP - Colorado Cancer Research Program, Inc. dans Google Maps

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United States

Veterans Affairs Medical Center - Chicago (Lakeside)

Chicago, United States

CCOP - Carle Cancer Center

Urbana, United States
Terminé19 Centres d'Étude