Terminé

Neoadjuvant Chemotherapy With Docetaxel in Advanced Cervical Carcinoma

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Ce qui est testé

Collecte de données

Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+10

+ Maladies Génitales

+ Néoplasmes du col utérin

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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : décembre 1997
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Résumé

Sponsor principalGrupo Oncologico Cooperativo del Sur
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 décembre 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Assess the antitumor activity of docetaxel as neoadjuvant chemotherapy in patients with locally advanced squamous cell carcinoma of the cervix. II. Assess the tumor response, toxic effect, and survival rate of this regimen in these patients. OUTLINE: Patients receive docetaxel IV over 1 hour on day 1. Treatment is repeated every 3 weeks for 3 courses. Patients are followed every 3 months posttreatment. PROJECTED ACCRUAL: A total of 16-35 patients will be accrued for this study.

Titre officielNeoadjuvant Chemotherapy With Docetaxel in Advanced Cervical Carcinoma
NCT00003445
Sponsor principalGrupo Oncologico Cooperativo del Sur
Dernière mise à jour : 27 janvier 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesNéoplasmes du col utérinMaladies du col de l'utérusMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsNéoplasmes par siteNéoplasmesMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes urogénitauxMaladies urogénitales féminines

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven stage IIB, IIIA, IIIB, and IVA squamous cell carcinoma of the cervix Bidimensionally measurable disease No bilateral hydronefrosis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Any age Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: At least 12 weeks Hematopoietic: Hemoglobin at least 10 g/dL Leukocytes at least 4,000/mm3 Platelet count at least 75,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.25 times upper limit of normal (ULN) AST less than 1.25 times ULN Renal: BUN less than 30 mg/dL AND Creatinine less than 1.5 mg/dL OR Creatinine clearance at least 60 mL/min Other: No prior or other concurrent malignancies, other than properly treated basal cell skin cancer PRIOR CONCURRENT THERAPY: Not specified

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Suspendu

Unidad Oncologica Del Comahue

Neuquén, ArgentinaOuvrir Unidad Oncologica Del Comahue dans Google Maps
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