Terminé

Conventional Versus Laparoscopic-Assisted Surgery in Colorectal Cancer

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Ce qui est testé

conventional surgery

+ laparoscopic surgery

Procédure
Qui peut participer

Maladies du côlon+10

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : juillet 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalMedical Research Council
Dernière mise à jour : 4 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 juillet 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: Determine whether longitudinal and circumferential resection margins and lymphatic clearances obtained during laparoscopic surgery are different from those obtained with conventional open surgery in patients with colorectal cancer. Compare the patterns of loco-regional or distant metastatic spread after these two surgical methods in these patients. Compare the morbidity and mortality rates in these patients after these two surgical methods, particularly in terms of the technical or thromboembolic complications that may develop as a consequence of prolonged pneumoperitoneum. Compare the disease-free or overall survival of these patients after these two operative procedures. Determine, in those patients in whom laparoscopic surgery fails, which investigatory modalities are appropriate for providing pre-operative indications that a patient is an inappropriate candidate for laparoscopic dissection. Compare the differences in quality of life between the two operative procedures, particularly in patients with advanced disease. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients undergo laparoscopic surgery or conventional open surgery. Patients are followed at 1 and 3 months following surgery, then every 3 months for the first year, every 4 months for the second year, and then every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: Approximately 1,200 patients will be accrued for this study within 5 years.

NCT00003354
Sponsor principalMedical Research Council
Dernière mise à jour : 4 décembre 2013
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

1200 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes du côlonNéoplasmes rectauxNéoplasmes Colorectaux

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed colorectal cancer Must be suitable for elective surgical resection by right hemicolectomy, left hemicolectomy, sigmoid colectomy, anterior resection or abdomino-perineal resection No adenocarcinoma of the transverse colon No synchronous multiple adenocarcinomas PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Pulmonary: No contraindication to pneumoperitoneum such as severe cardio-respiratory disease Other: No acute intestinal obstruction No prior malignancy within the past 5 years, except basal cell carcinoma, carcinoma in situ of the cervix, or prostate cancer Not pregnant No gastrointestinal disease that requires surgical intervention, e.g., Crohn's disease, chronic ulcerative disease, familial polyposis PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: Not specified Adjuvant chemotherapy allowed Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Preoperative radiotherapy must be administered before randomization into this trial Adjuvant radiotherapy allowed Surgery: See Disease Characteristics

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 13 sites

Saxon Clinic

Bucks, United KingdomOuvrir Saxon Clinic dans Google Maps

Castle Hill Hospital

Cottingham, United Kingdom

Leeds General Infirmary at Leeds Teaching Hospital NHS Trust

Leeds, United Kingdom

Leeds Cancer Centre at St. James's University Hospital

Leeds, United Kingdom
Terminé13 Centres d'Étude