Terminé

Phase II Study of Doxil and Paclitaxel in Patients With Endometrial, Tubal, and Sarcomas of Gynecologic Origin

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Ce qui est testé

paclitaxel

+ pegylated liposomal doxorubicin hydrochloride

Médicament
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+23

+ Maladies Génitales

+ Maladies Annexielles

Jusqu'à 120 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : mars 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNYU Langone Health
Dernière mise à jour : 11 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mars 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the response rate and duration of response to doxorubicin HCl liposome and paclitaxel in patients with endometrial cancer, tubal cancers, and sarcomas and carcinosarcomas (mixed mesodermal tumors) of gynecologic origin. II. Define the safety profile of the combination of doxorubicin HCl liposome and paclitaxel in this patient population. OUTLINE: Patients are stratified into two groups. Group 1 consists of patients with untreated endometrial and tubal cancers and Group 2 consists of patients with sarcomas and carcinosarcomas (mixed mesodermal tumors) of gynecologic origin subdivided into no or prior therapy. Patients receive doxorubicin HCl liposome intravenously on day 1 of each treatment course. Paclitaxel is administered intravenously weekly on days 1, 8, and 15 of each course. Courses are repeated every 21 days. Treatment continues in the absence of unacceptable toxic effects or disease progression. Patients are followed every 3 months for 2 years, then every 6 months for 3 years, then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 28-60 patients will be accrued for this study.

NCT00003334
Sponsor principalNYU Langone Health
Dernière mise à jour : 11 mars 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

Jusqu'à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesMaladies GénitalesMaladies AnnexiellesMaladies du système endocrinienNéoplasmes des glandes endocrinesMaladies des trompes de FallopeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies génitales fémininesNéoplasmes Génitaux FémininsTroubles GonadiquesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteMaladies des ovairesNéoplasmes urogénitauxMaladies utérinesNéoplasmes utérinsNéoplasmes complexes et mixtesNéoplasmes, tissu conjonctif et tissu mouTumeurs stromales de l'endomètreMaladies urogénitales fémininesNéoplasmes de la trompe de FallopeTumeurs ovariennesSarcomeNéoplasmes de l'endomètreSarcome stromal endométrial

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically or cytologically confirmed recurrent or refractory carcinoma of the endometrium or fallopian tubes or sarcomas of gynecologic origin including mixed mesodermal sarcomas Documented recurrence or persistence of disease after appropriate surgical and/or radiation therapy Measurable or evaluable disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: Not specified Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Platelet count at least 50,000/mm3 Granulocyte count at least 1,000/mm3 Hepatic: SGOT and SGPT no greater than 3 times upper limit of normal (ULN) Bilirubin no greater than 3 times ULN Renal: Creatinine less than 2.5 mg/dL Cardiovascular: MUGA at least lower limit of normal Normal ejection fraction and/or stable cardiac status Other: No medical or social factors that would interfere with compliance Not pregnant or nursing Negative pregnancy test Fertile patients must use effective contraception No serious concurrent illness requiring immediate therapy PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 6 months since prior combined modality or adjuvant chemotherapy Prior doxorubicin allowed if cumulative dose is recorded Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: No concurrent radiotherapy Surgery: Not specified Other: At least 30 days since prior noncytotoxic experimental antiemetic or antifungal investigational drugs

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 5 sites

NYU School of Medicine's Kaplan Comprehensive Cancer Center

New York, United StatesOuvrir NYU School of Medicine's Kaplan Comprehensive Cancer Center dans Google Maps

New York Presbyterian Hospital - Cornell Campus

New York, United States

Mount Sinai Medical Center, NY

New York, United States

Albert Einstein Comprehensive Cancer Center

The Bronx, United States
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