Terminé

Second Line Chemotherapy With Temozolomide in Recurrent Oligodendroglial Tumors After PCV-Chemotherapy

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Ce qui est testé

temozolomide

Médicament
Qui peut participer

Gliome+10

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par type histologique

De 18 à 69 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Dernière mise à jour : 6 mars 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the response rate and duration of response in oligodendroglial tumors to temozolomide treatment in patients with progressive disease during or after procarbazine/lomustine/vincristine (PCV) chemotherapy. II. Determine the feasibility and toxicity of temozolomide chemotherapy following PVC chemotherapy in these patients. OUTLINE: This is an open label, multicenter trial. Temozolomide is administered orally on days 1-5 of each 4-week course; treatment continues for a maximum of 12 courses. Patients are followed every 2 months for the first 6 months and then every 3 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 16-29 patients will be accrued for this study.

NCT00003304
Sponsor principalEuropean Organisation for Research and Treatment of Cancer - EORTC
Dernière mise à jour : 6 mars 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

29 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 69 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

GliomeNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes germinaux et embryonnairesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies du système nerveuxNéoplasmes du système nerveuxTumeurs neuroectodermiquesNéoplasmes NeuroépithéliauxOligodendrogliomeNéoplasmes du système nerveux central

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven oligodendroglioma or oligoastrocytoma (with at least 25% oligodendroglial elements) Recurrent or progressive disease following both radiotherapy and procarbazine/lomustine/vincristine chemotherapy (or other nitrosoureas-based chemotherapy) Contrast enhancing, measurable disease (at least one lesion measuring at least 1 cm) by CT or MRI required Within 2 weeks prior to study treatment Within 3 days following concurrent surgery for the recurrence Steroid doses stable or decreasing for at least 2 weeks prior to scan No extracranial disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18-69 Performance status: WHO 0-2 Life expectancy: At least 3 months Hematopoietic: Absolute neutrophil count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.25 times upper limit of normal (ULN) Alkaline phosphatase no greater than 2 times ULN AST/ALT no greater than 2 times ULN Renal: Creatinine no greater than 1.25 times ULN Creatinine clearance at least 60 mL/min Other: Not pregnant or lactating Effective contraception required of fertile women No diseases interfering with follow-up PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics No more than one prior chemotherapy regimen At least 4 weeks since prior chemotherapy Prior nitrosourea required At least 6 weeks since nitrosourea Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics More than 3 months since radiotherapy Surgery: Not specified Other: No concurrent treatment with other investigational agents or other antitumor agents

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 37 sites

Kaiser Franz Josef Hospital

Vienna (Wien), AustriaOuvrir Kaiser Franz Josef Hospital dans Google Maps

Hopital Universitaire Erasme

Brussels, Belgium

Rigshospitalet

Copenhagen, Denmark

Helsinki University Central Hospital

Helsinki, Finland
Terminé37 Centres d'Étude