Terminé

A Phase II Trial of 5-Fluorouracil Plus 776C85 in Patients With Advanced Resistant Colorectal Cancer

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Ce qui est testé

ethynyluracil

+ fluorouracil

Médicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+10

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : avril 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSWOG Cancer Research Network
Dernière mise à jour : 8 mars 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 avril 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Assess the confirmed response rate to fluorouracil (5-FU) plus ethynyluracil (776C85) in patients with metastatic colorectal cancer that has been demonstrated to be resistant to 5-FU. II. Assess time to progression and survival in this group of patients. III. Assess the frequency and severity of toxicities associated with this treatment. OUTLINE: Patients are stratified according to relapse while receiving adjuvant therapy (relapse within 12 months of completing adjuvant therapy vs relapse while receiving adjuvant therapy). Patients receive oral doses of ethynyluracil (776C85) and fluorouracil twice daily for 28 days followed by 1 week of rest. Treatment continues every 5 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Patients are followed every 3 months the first year, every 4 months the second year, and every 6 months thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A total of 35-75 patients will be accrued for this study.

NCT00003254
Sponsor principalSWOG Cancer Research Network
Dernière mise à jour : 8 mars 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

75 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes du côlonNéoplasmes rectauxNéoplasmes Colorectaux

Critères

Histologically or cytologically proven metastatic colorectal cancer Prior surgery required No prior treatment for metastatic disease Disease progression while on fluorouracil adjuvant therapy Bidimensionally measurable disease Age: Over 18 Performance status: SWOG 0-2 Hematopoietic: Platelet count at least 100,000/mm3, Absolute granulocyte count at least 1,500/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 times upper limit of normal (ULN) SGOT or SGPT no greater than 3 times ULN (no greater than 5 times ULN if liver involvement) Renal: Creatinine clearance at least 50 mL/min Other: Must be able to swallow and retain oral medications No nutritional support by gastrostomy feeding tube or parenteral support No intractable vomiting or nausea Patients with history of prior malignancy must be currently disease free and off all therapy for that malignancy Not pregnant or nursing Fertile patients must use effective contraception Biologic therapy: No concurrent immunotherapy Chemotherapy; At least 3 weeks since prior chemotherapy and recovered; No concurrent flucytosine; No other concurrent chemotherapy Endocrine therapy: No concurrent hormonal therapy Radiotherapy: Prior adjuvant pelvic radiation or radiation to one area of recurrence allowed At least 4 weeks since prior radiotherapy and recovered Total area of bone marrow irradiation must not exceed 25% No concurrent radiotherapy Surgery: At least 2 weeks since prior surgery for colorectal cancer and recovered No prior resection of the stomach or small intestine Other: No other concurrent anticancer therapy

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
776C85, 10mg/m2/dose, PO, Days 1-28 (BID), q 5 wk; 5-FU, 1.0mg/m2/dose, PO, Days 1-28 (BID), q 5 wk.

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 86 sites

MBCCOP - University of South Alabama

Mobile, United StatesOuvrir MBCCOP - University of South Alabama dans Google Maps

CCOP - Greater Phoenix

Phoenix, United States

Veterans Affairs Medical Center - Phoenix (Hayden)

Phoenix, United States

Veterans Affairs Medical Center - Tucson

Tucson, United States
Terminé86 Centres d'Étude