Terminé

Randomized Phase II Study of Human C-raf Kinase Antisense Oligonucleotide Isis 5132 (CGP 69846A) or Human Pkc-Alpha Antisence Oligonucleotide ISIS 3521 (CGP 64128A) in Women With Previously Treated Matastatic Breast Cancer

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Ce qui est testé

ISIS 3521

+ ISIS 5132

BiologiqueMédicament
Qui peut participer

Maladies du sein+3

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

De 18 à 120 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : juillet 1998
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 18 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 13 juillet 1998

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Estimate the proportion of women with previously treated metastatic breast cancer who are progression free at 4 months after receiving ISIS 5132 or ISIS 3521. II. Determine duration of response to these treatment regimens in this patient population. III. Evaluate toxicities and tolerability of these treatment regimens in this patient population. OUTLINE: This is a randomized, multicenter study. Patients are stratified according to number of prior therapies for metastatic breast cancer (1 vs 2). Patients are randomized to one of two treatment arms. (Arm I closed 12/22/99) Arm I: Patients receive ISIS 5132 IV continuously over 21 days. (closed 12/22/99) Arm II: Patients receive ISIS 3521 IV continuously over 21 days. Treatment repeats every 4 weeks in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. After every 2 courses, patients are evaluated for response. Patients are followed every 3 months for the first 2 years, every 6 months the next 3 years, then annually thereafter. PROJECTED ACCRUAL: A maximum of 68 patients (34 per arm) will be accrued in this study (Arm I closed 12/22/99).

NCT00003236
Sponsor principalEastern Cooperative Oncology Group
Dernière mise à jour : 18 juin 2023
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du sein

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic adenocarcinoma of the breast Must have failed at least one but no more than two prior therapies for metastatic breast cancer, including endocrine and chemotherapy Relapsing while receiving or within 6 months of completing adjuvant chemotherapy Disease progression during or subsequent to the most recent therapy Measurable and evaluable disease Bone is an evaluable site only No CNS metastases Hormone receptor status: Estrogen receptor negative, positive, or unknown PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Sex: Female Menopausal status: Any status Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count greater than 1,500/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.5 mg/dL AST/ALT less than 3 times upper limit of normal PTT within normal limits Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL Cardiovascular: No active congestive heart failure No poorly controlled hypertension At least 3 months since prior myocardial infarction Other: No history of other malignant neoplasms, except curatively treated basal cell or squamous cell carcinoma of the skin or carcinoma in situ of the cervix Not pregnant or nursing Negative pregnancy test, documented sterilization, or postmenopausal status Fertile patients must use effective contraception No uncontrolled nonmalignant systemic diseases (including active peptic ulcer and poorly controlled diabetes mellitus) No underlying disease state associated with active bleeding No unexplained abnormality of prothrombin time (e.g., warfarin therapy) PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: See Disease Characteristics At least 28 days since prior chemotherapy Endocrine therapy: See Disease Characteristics At least 28 days since prior hormonal therapy Radiotherapy: Not specified Surgery: At least 2 weeks since major surgery Other: At least 28 days since prior use of other investigational drugs No therapeutic anticoagulation with heparin

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 6 sites

Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University

Chicago, United StatesOuvrir Robert H. Lurie Comprehensive Cancer Center, Northwestern University dans Google Maps

Veterans Affairs Medical Center - Chicago (Lakeside)

Chicago, United States

Indiana University Cancer Center

Indianapolis, United States

Johns Hopkins Oncology Center

Baltimore, United States
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