Terminé

A Randomized, Double-Blind Trial to Compare the Clinical Efficacy and Safety of Granisetron vs. Metoclopramide Combined to Dexamethasone in the Prophylaxis of Chemotherapy-Induced Delayed Emesis

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Ce qui est testé

dexamethasone

+ granisetron hydrochloride

+ dexamethasone

Médicament
Qui peut participer

Signes et symptômes+2

+ Signes et symptômes digestifs

+ Conditions pathologiques, signes et symptômes

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Soins de support

Phase 3
Interventionnel
Date de début : mai 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalSwiss Cancer Institute
Dernière mise à jour : 11 juillet 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Compare the clinical efficacy and safety of Granisetron or Metoclopramide in combination with Dexamethasone in the prophylaxis of delayed nausea and vomiting induced by emetogenic cancer chemotherapy in patients with or without emesis in the acute phase. OUTLINE: This is a randomized, double blind study. Patients are stratified by prior chemotherapy (yes vs no), regular alcohol consumption (yes vs no), and prior chemotherapy regimen (cisplatin/carboplatin vs others). Patients receive dexamethasone and granisetron by mouth bid on day 0. Patients are then randomized to receive either granisetron or metoclopramide with dexamethasone concurrently with chemotherapy. Arm I: Patients receive granisetron by mouth bid on days 1-5. Dexamethasone and a placebo are administered by mouth once daily on days 1-5. Arm II: Patients receive metoclopramide by mouth tid on days 1-5. Dexamethasone is administered by mouth once daily on days 1-5. Patients must complete a diary card daily for 6 days. PROJECTED ACCRUAL: This study will accrue 360 patients.

NCT00003213
Sponsor principalSwiss Cancer Institute
Dernière mise à jour : 11 juillet 2012
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

267 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Soins de support

Cette étude teste des approches visant à améliorer le confort, le bien-être ou la qualité de vie des personnes atteintes d'une maladie, notamment en aidant à mieux gérer les symptômes.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Signes et symptômesSignes et symptômes digestifsConditions pathologiques, signes et symptômesNauséeVomissement

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Scheduled to receive a first course of highly emetogenic single day cancer chemotherapy regimens including: Cisplatin at least 50 mg/m2 Carboplatin at least 300 mg/m2 Dacarbazine at least 500 mg/m2 Doxorubicin at least 40 mg/m2 Epirubicin at least 60 mg/m2 Ifosfamide at least 1200 mg/m2 Cyclophosphamide at least 600 mg/m2 PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: Must be able to complete diary card (fluent in German, French, or Italian) No severe concurrent illness No other etiologies that cause vomiting, including: Gastrointestinal obstruction Hypercalcemia CNS metastases No active peptic ulceration No prior gastrointestinal bleeding due to peptic ulcer No moderate to severe nausea or any vomiting in the 24 hours prior to chemotherapy Not pregnant or lactating PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: At least 6 months since prior chemotherapy Concurrent etoposide and fluorouracil allowed (days 1-5) No chemotherapy before day 0 of study Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: Not specified Surgery: Not specified Other: No other concurrent antiemetics No concurrent high dose benzodiazepines No concurrent psychotropic agents

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
1 mg Granisetron in the morning 1 Metoclopramide placebo in the afternoon 1 mg Granisetron in the evening 4 mg Dexamethasone in the morning

Groupe II

Expérimental
20 mg Metoclopramide (1 x morning, 1 x afternoon, 1 x evening) 4 mg Dexamethasone in the morning

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 10 sites

Istituto Europeo Di Oncologia

Milan, ItalyOuvrir Istituto Europeo Di Oncologia dans Google Maps

Kantonspital Aarau

Aarau, Switzerland

Office of Walter Weber-Stadelman

Basel, Switzerland

University Hospital

Basel, Switzerland
Terminé10 Centres d'Étude