A Phase II Trial of Carboplatin Plus Paclitaxel in the Treatment of Locally Recurrent or Metastatic Nasopharyngeal Carcinoma
carboplatin
+ paclitaxel
Maladies stomatognathiques+7
+ Maladies nasopharyngées
+ Néoplasmes
Étude thérapeutique
Résumé
Date de début de l'étude : 6 octobre 1999
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: I. Estimate the response and toxicity of carboplatin in combination with paclitaxel in patients with locally recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma. OUTLINE: Patients receive paclitaxel IV over 3 hours followed by carboplatin IV over 30 minutes. This cycle is repeated every 3 weeks. Patients may receive 6-8 cycles of therapy in the absence of toxicity and disease progression. Patients are followed every 3 months for the first 2 years, every 6 months for the next 3 years, and yearly thereafter. PROJECTED ACCRUAL: 30 eligible patients will be accrued in approximately 18 months.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.Traitement
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.De 18 à 120 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed locally recurrent or metastatic nasopharyngeal carcinoma that is not curable with resection or radiation therapy Bidimensionally measurable disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-1 Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Absolute neutrophil count greater than 1500/mm3 Platelet count greater than 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin less than 1.5 mg/dL Renal: Creatinine less than 3.0 mg/dL Other: No active infections Serum calcium within institutional normal range No history of hypercalcemia Prior malignancy other than nasopharyngeal carcinoma allowed No concurrent malignancy Not pregnant or lactating Fertile patients must use effective contraception PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Prior biologic therapy allowed Chemotherapy: No prior chemotherapy for metastatic or recurrent disease Prior induction or adjuvant chemotherapy concurrent with radiation therapy allowed No prior treatment with paclitaxel Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Chemotherapy Surgery: Not specified
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 18 sites
Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto
Palo Alto, United StatesOuvrir Veterans Affairs Medical Center - Palo Alto dans Google MapsStanford University Medical Center
Stanford, United StatesH. Lee Moffitt Cancer Center and Research Institute
Tampa, United StatesEmory University Hospital - Atlanta
Atlanta, United States