Terminé

Diet and Estrogen Metabolism in Postmenopausal Women

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Ce qui est testé

fat reduction with increased fiber

+ fat reduction without increased fiber

Autre
Qui peut participer

Maladies du sein+3

+ Néoplasmes

+ Néoplasmes par site

De 50 à 69 ans
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Comment se déroule l'étude

Étude de prévention

Interventionnel
Date de début : août 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalJonsson Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 1 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 août 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the effect of a low fat diet combined with either high fiber (25-35 grams per day) or low fiber (10-15 grams per day) intake on estrogen metabolism in healthy postmenopausal women. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are randomized to one of 2 arms (dietary fat reduction with and without increased fiber). All patient must successfully complete a dietary run-in phase for 4 weeks before randomization. During the run-in phase, patients are asked to maintain a food record for days 7-14. Patients undergo radioisotopic infusion study of sex steroid metabolism on days 14, 21, and 28. Patients are given 3 prepackaged meals a day for 12 weeks. Patients must maintain a record of all food eaten and return all food containers to the center for documentation. Patients undergo radioisotopic infusion study of sex steroid metabolism on days 70, 77, and 84. At the end of the 12 weeks, patients meet with the dietitian for 30 minutes to receive instructions on maintaining a low fat, high fiber diet for the second phase of the study. PROJECTED ACCRUAL: 40 women will be accrued over 4 years.

NCT00003098
Sponsor principalJonsson Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 1 février 2016
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

12 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Prévention

Cette étude cherche à prévenir l'apparition d'une maladie ou d'un trouble chez des personnes qui ne l'ont pas encore développé. Elles concernent souvent des personnes à risque et testent des vaccins, des changements de mode de vie ou des traitements préventifs.

Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Femme

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 50 à 69 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du seinNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies de la peauMaladies de la peau et des tissus conjonctifsNéoplasmes du sein

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Healthy postmenopausal female between the ages of 50 and 69 with diet of greater than 32% of total calories from fat and less than 15 grams of fiber PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 50 to 69 Sex: Female Performance status: Not specified Life expectancy: Not specified Hematopoietic: Not specified Hepatic: Not specified Renal: Not specified Other: At least 2 years since menopause In general good health Increased body fat (125%-175% of ideal body weight) Increased upper body fat (waist-to-hip circumference ratio greater than 0.85) Serum estradiol greater than 13 picograms per milliliter PRIOR CONCURRENT THERAPY: No concurrent medication that can interfere with blood test results No hormone replacement therapy or thyroid hormones

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients are randomized to dietary fat reduction with increased fiber). All patient must successfully complete a dietary run-in phase for 4 weeks before randomization. During the run-in phase, patients are asked to maintain a food record for days 7-14. Patients undergo radioisotopic infusion study of sex steroid metabolism on days 14, 21, and 28. Patients are given 3 prepackaged meals a day for 12 weeks. Patients must maintain a record of all food eaten and return all food containers to the center for documentation. Patients undergo radioisotopic infusion study of sex steroid metabolism on days 70, 77, and 84. At the end of the 12 weeks, patients meet with the dietitian for 30 minutes to receive instructions on maintaining a low fat, high fiber diet for the second phase of the study.

Groupe II

Expérimental
Patients are randomized to dietary fat reduction without increased fiber). All patient must successfully complete a dietary run-in phase for 4 weeks before randomization. During the run-in phase, patients are asked to maintain a food record for days 7-14. Patients undergo radioisotopic infusion study of sex steroid metabolism on days 14, 21, and 28. Patients are given 3 prepackaged meals a day for 12 weeks. Patients must maintain a record of all food eaten and return all food containers to the center for documentation. Patients undergo radioisotopic infusion study of sex steroid metabolism on days 70, 77, and 84. At the end of the 12 weeks, patients meet with the dietitian for 30 minutes to receive instructions on maintaining a low fat, high fiber diet for the second phase of the study.

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA

Los Angeles, United StatesOuvrir Jonsson Comprehensive Cancer Center, UCLA dans Google Maps
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