Terminé

Treatment of Metastatic Renal Cell Carcinoma and Melanoma With Subsequential High-Dose Subcutaneous Interferon Alfa-2b and High-Dose Bolus and Continuous Intravenous Interleukin-2

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Ce qui est testé

aldesleukin

+ recombinant interferon alfa

Biologique
Qui peut participer

Maladies génito-urinaires+22

+ Adénocarcinome

+ Carcinome

À partir de 18 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : janvier 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalHoag Memorial Hospital Presbyterian
Dernière mise à jour : 12 mai 2011
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 janvier 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Determine the safety, efficacy, and antitumor activity of high dose interferon alfa-2b and interleukin-2 in patients with metastatic renal cell carcinoma or melanoma. II. Determine the toxic effects of interferon alfa-2b and interleukin-2 in these patients. OUTLINE: This is an open label study. Patients receive subcutaneous interferon alfa-2b on days 1-4. Patients are hospitalized and receive bolus infusions of interleukin-2 (IL-2) followed by a continuous infusion on days 5-7. Patients are observed at least 12 hours following IL-2 treatment. Treatment is repeated every 4 weeks until disease progression or up to a maximum of six cycles. Patients are followed every 2 months for one year, then for survival. PROJECTED ACCRUAL: If at least 1 response is seen in the first 14 patients in each group, a maximum of 40 patients per group will be accrued.

NCT00003091
Sponsor principalHoag Memorial Hospital Presbyterian
Dernière mise à jour : 12 mai 2011
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

40 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies génito-urinairesAdénocarcinomeCarcinomeMaladies urogénitales féminines et complications de la grossesseMaladies rénalesNéoplasmesNéoplasmes par type histologiqueNéoplasmes par siteNéoplasmes germinaux et embryonnairesTumeurs glandulaires et épithélialesNéoplasmes du tissu nerveuxMaladies de la peauNéoplasmes cutanésNéoplasmes urogénitauxMaladies urologiquesNéoplasmes urologiquesMaladies de la peau et des tissus conjonctifsTumeurs neuroectodermiquesNævus et MélanomesTumeurs neuroendocrinesMaladies urogénitales fémininesMaladies urogénitales masculinesCarcinome à cellules rénalesNéoplasmes du reinMélanome

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically proven metastatic renal cell carcinoma or melanoma Measurable or evaluable disease No active brain metastases Previously treated CNS metastases responding to therapy are eligible, but CNS cannot be the site of evaluable disease PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance Status: ECOG 0-2 Life Expectancy: Not specified Hematopoietic: Hematocrit at least 25 WBC at least 3,000/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 PT and PTT within normal limits Hepatic: Bilirubin less than 2.0 mg/dL Renal: Creatinine less than 2.0 mg/dL Cardiovascular: No myocardial infarction within 6 months No medication for congestive heart failure or cardiac arrhythmias No hypertension (unless blood pressure is stable off medication) Pulmonary: Must have reasonable respiratory reserves and not require supplemental oxygen No dyspnea at rest Oxygen saturation must be greater than 90% for patients with risk of respiratory symptoms Other: Not HIV positive Not positive for hepatitis B antigen No chronic underlying immunodeficiency No concurrent active infection requiring antibiotic therapy Not pregnant or nursing No concurrent serious illness No family history of malignant hyperthermia No hypersensitivity to interferon alfa-2b and interleukin-2 PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: No prior interleukin-2 and interferon alfa-2b in combination therapy Chemotherapy: No prior systemic chemotherapy within 4 weeks of study and recovered Endocrine therapy: No concurrent corticosteroid therapy Radiotherapy: No prior radiotherapy within 4 weeks of interleukin-2 therapy No prior stereotactic radiosurgery or gamma knife therapy within 1 week of interleukin-2 therapy Surgery: No prior organ allograft transplantation Must be recovered from prior surgery Other: No concurrent cyclosporin therapy No concurrent treatment with other anticancer agents

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 4 sites

Hoag Memorial Hospital Presbyterian

Newport Beach, United StatesOuvrir Hoag Memorial Hospital Presbyterian dans Google Maps

Bloomington Hospital

Bloomington, United States

Baptist Regional Cancer Center - Knoxville

Knoxville, United States

St. Joseph Regional Cancer Center

Bryan, United States
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