Detection of Occult Micrometastases in Patients With Clinical Stage I NSCLC: A Prospective Analysis
Génétique Data
+ other Data
Données recueillies dès le début de l'étude - ProspectiveNéoplasmes bronchiques+7
+ Carcinome bronchogénique
+ Maladies pulmonaires
Cas précis
Analyse des caractéristiques de personnes atteintes pour explorer les facteurs (génétiques, environnementaux, etc.) liés à la maladie.Résumé
Date de début de l'étude : 1 mai 1997
Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.OBJECTIVES: Determine whether the presence of occult micrometastases (OM) detected by immunohistochemistry or reverse transcriptase-polymerase chain reaction (RT-PCR) in histologically negative lymph nodes or bone marrow is associated with poorer survival among patients with stage I non-small cell lung cancer. Determine the incidence of OM in histologically negative lymph nodes and bone marrow by immunohistochemistry (staining for cytokeratins and the CEA glycoprotein) or RT-PCR (to detect CEA mRNA) in these patients. Assess the sensitivity of immunohistochemistry relative to RT-PCR for detecting OM in these patients. Determine the relationship between tumor size (or T-stage) and the presence of OM detected by immunohistochemistry or RT-PCR in these patients. Determine the relationship between the presence of OM and disease-free survival in these patients. Determine the relationship between the site of OM and incidence of recurrence, site of recurrence, and survival of these patients. OUTLINE: At the time of thoracotomy and pulmonary resection, patients have samples of bone marrow, primary tumor, and intrathoracic lymph nodes harvested. The presence of occult metastases in bone marrow and lymph nodes is assessed using immunohistochemistry or reverse transcriptase-polymerase chain reaction. Patients are followed every 6 months for 5 years.
Protocole
Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.501 participants à inclure
Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.Cas précis
Éligibilité
Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.Tout sexe
Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.À partir de 18 ans
Tranche d'âge des participants éligibles à participer.Volontaires sains non autorisés
Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.Conditions
Pathologie
Critères
Clinical stage I proven or suspected new non-small cell lung carcinoma T1 or T2 primary N1 or N2 lymph nodes <1cm on CT or negative mediastinoscopy ≥ 5 years since prior chemo or XRT; no prior mediastinal or chest XRT. ≥ 18 years of age No history of previous lung cancer or concomitant malignancy
Plan de l'étude
Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.Un seul groupe d'intervention est désigné dans cette étude
Cette étude ne comporte pas de groupe placebo.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude
Objectifs principaux
Centres d'étude
Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.Cette étude comporte 10 sites
Holden Comprehensive Cancer Center at The University of Iowa
Iowa City, United StatesOuvrir Holden Comprehensive Cancer Center at The University of Iowa dans Google MapsMarlene & Stewart Greenebaum Cancer Center, University of Maryland
Baltimore, United StatesUniversity of Minnesota Cancer Center
Minneapolis, United StatesUniversity of Minnesota Medical School
Minneapolis, United States