Terminé

Anticorps monoclonal 17-1A pour une amélioration de la survie dans la résection du cancer colorectal de stade II

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But de l'étude

Cette étude vise à évaluer si l'Anticorps Monoclonal 17-1A peut améliorer les taux de survie chez les individus ayant subi une résection du cancer colorectal de stade II.

Ce qui est testé

edrecolomab

+ laboratory biomarker analysis

BiologiqueAutre
Qui peut participer

Maladies du côlon+8

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

À partir de 18 ans
+17 critères d'éligibilité
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Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 3
Interventionnel
Date de début : mai 1997
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 1 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 mai 1997

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

PRIMARY OBJECTIVES: I. To determine whether adjuvant treatment with MoAb 17-1A will improve the probability of overall and disease-free survival, and increase disease-free intervals in patients who have undergone resection of a Stage II colon cancer. II. To determine whether alterations in the expression of cell cycle related genes (thymidylate synthase, p53, and the cyclin-dependent kinase inhibitors p21 and p27) predict the risk of survival and recurrence in this patient population. III. To determine whether alterations in markers of metastatic potential-expression of DCC and measures of tumor angiogenesis (microvascular density and vascular endothelial growth factor expression)-predict the risk of survival and recurrence in this patient population. IV. To determine whether a marker of cellular differentiation-sucrase isomaltase-predicts the risk of survival and recurrence in this patient population. V. To determine whether DNA ploidy and cell proliferation are prognostic of tumor recurrence and overall survival in Stage II colon cancer. VI. To determine whether interactions among these tumor markers identify subsets of patients with significantly altered outcome. VII. To determine whether pathologic features including tumor grade; tumor mitotic (proliferation) index; tumor border configuration; host lymphoid response to tumor; and lymphatic vessel, venous vessel and perineural invasion predict outcome in this patient population. OUTLINE: This is a randomized study. Patients are stratified according to degree of differentiation (well vs moderately well vs poor), vascular or lymphatic invasion (no vs yes), and preoperative serum CEA (less than 5.0 ng/mL vs at least 5.0 ng/mL vs unknown). Patients are randomized to 1 of 2 treatment arms. Arm I: Patients receive adjuvant edrecolomab IV over 2 hours on day 1. Treatment repeats every 28 days for 5 courses. Patients must begin therapy no earlier than 7 days and no later than 42 days post-surgical resection. Patients also undergo observation at 3 and 6 months post-randomization. Arm II: Patients undergo observation at 3 and 6 months post-randomization. Patients are followed after the last course of edrecolomab (arm I) and at 12 months (arm II). All patients are followed every 6 months for 5 years.

NCT00002968
Sponsor principalNational Cancer Institute (NCI)
Dernière mise à jour : 1 juin 2026
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

2100 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.



Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

À partir de 18 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteNéoplasmes ColorectauxNéoplasmes du côlon

Critères

17 critères d'inclusion nécessaires pour participer
BUN < 1,5 x normale

Bilirubine < 1,5 x normale

Statut de performance CALGB 0-1

Résection complète, en bloc, de l'ensemble de la tumeur primaire, réalisée lors d'une intervention chirurgicale ouverte, et non par laparoscopie ou assistée par laparoscopie

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Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Groupes de traitement
Objectifs de l'étude

2 groupes d'intervention sont désignés dans cette étude

Cette étude ne comporte pas de groupe placebo. 

Groupes de traitement

Groupe I

Expérimental
Patients receive adjuvant edrecolomab IV over 2 hours on day 1. Treatment repeats every 28 days for 5 courses. Patients must begin therapy no earlier than 7 days and no later than 42 days postsurgical resection. Patients also undergo observation at 3 and 6 months postrandomization.

Groupe II

Pas d'intervention
Patients undergo observation at 3 and 6 months postrandomization. .

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Objectifs secondaires

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 1 site

Cancer and Leukemia Group B

Chicago, United StatesOuvrir Cancer and Leukemia Group B dans Google Maps
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