Terminé

CWRU 1296: Biochemical and Pharmacokinetic Predictors of Colon Cancer Response to a Topoisomerase I Directed Treatment With Irinotecan

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Ce qui est testé

irinotecan hydrochloride

Médicament
Qui peut participer

Maladies du côlon+10

+ Maladies du système digestif

+ Néoplasmes du système digestif

De 18 à 120 ans
Voir tous les critères d'éligibilité
Comment se déroule l'étude

Étude thérapeutique

Phase 2
Interventionnel
Date de début : septembre 1996
Voir le détail du protocole

Résumé

Sponsor principalCase Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 juillet 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Date de début de l'étude : 1 septembre 1996

Date à laquelle le premier participant a commencé l'étude.

OBJECTIVES: I. Confirm the greater than 20% response rate to irinotecan in patients with metastatic or recurrent colorectal cancer who have not receive prior chemotherapy for their advanced disease. II. Characterize pharmacokinetic parameters of irinotecan and its metabolite SN-38 and their relationship to response and toxic effect. III. Characterize tumor samples for topoisomerase I activity, proliferative fraction (ki67 expression), and p53 expression and determine whether clinical response is related to these tumor characteristics in patient population. IV. Determine the in vitro inhibition of topoisomerase I activity by irinotecan, SN-38, and other camptothecin analogs and evaluate whether the degree of in vitro sensitivity to irinotecan and/or SN-38 is associated with clinical response in these patients. VII. Determine the frequency of somatic mutations following irinotecan and correlate this with pharmacologic parameters. OUTLINE: Patients receive irinotecan IV at a starting dose weekly for 4 weeks followed by 2 weeks of rest. Treatment continues in the absence of disease progression or unacceptable toxicity. Tumor status is reassessed every 12 weeks during study. Patients attaining a complete response may receive additional courses of treatment. Patients are followed until death. PROJECTED ACCRUAL: A total of 54 patients will be accrued into this study at a rate of 25 patients per year.

Sponsor principalCase Comprehensive Cancer Center
Dernière mise à jour : 27 juillet 2020
Issu d'une base de données validée par les autorités. Revendiquer en tant que partenaire

Protocole

Cette section fournit des détails sur le plan de l'étude, y compris la manière dont l'étude est conçue et ce qu'elle évalue.
Détails du design

21 participants à inclure

Nombre total de participants que l'essai clinique vise à recruter.

Traitement

Cette étude teste un ou plusieurs traitements pour évaluer leur efficacité contre une maladie ou un problème de santé spécifique. L'objectif est de voir si un nouveau médicament ou une thérapie fonctionne mieux, ou provoque moins d'effets secondaires que les options existantes.


Éligibilité

Les chercheurs recherchent des patients correspondant à une certaine description appelée critères d'éligibilité : état de santé général ou traitements antérieurs du patient.
Conditions
Critères

Tout sexe

Le sexe biologique des participants éligibles à s'inscrire.

De 18 à 120 ans

Tranche d'âge des participants éligibles à participer.

Volontaires sains non autorisés

Indique si les individus en bonne santé et ne présentant pas la condition étudiée peuvent participer.

Conditions

Pathologie

Maladies du côlonMaladies du système digestifNéoplasmes du système digestifMaladies Gastro-intestinalesNéoplasmes Gastro-intestinauxMaladies intestinalesNéoplasmes intestinauxNéoplasmesNéoplasmes par siteMaladies RectalesNéoplasmes du côlonNéoplasmes rectauxNéoplasmes Colorectaux

Critères

DISEASE CHARACTERISTICS: Histologically confirmed metastatic or recurrent adenocarcinoma of the colon or rectum that is incurable by surgery or radiation therapy A metastatic lesion in the liver or lung should be evaluated for definitive surgical treatment before being considered for this study Measurable disease required Elevated CEA, hepatomegaly ascites, pleural effusion, positive nuclear scan or bone scan, or poorly defined pelvic or abdominal mass are NOT considered measurable disease Must have measurable disease outside the radiation port or progression of disease within a previously radiated area Must be eligible for a biopsy of a malignant lesion No ascites that are detectable on physical exam No brain metastasis PATIENT CHARACTERISTICS: Age: 18 and over Performance status: ECOG 0-2 Life expectancy: Greater than 12 weeks Hematopoietic: WBC at least 4,000/mm3 Granulocyte count at least 1,500/mm3 Platelet count at least 100,000/mm3 Hepatic: Bilirubin no greater than 1.2 mg/dL SGOT less than 4 times upper limit of normal Renal: Creatinine no greater than 1.5 mg/dL or Creatinine clearance at least 60 mL/min Other: No history of any other malignancy except curatively treated nonmelanoma skin cancer and carcinoma in situ of the cervix No active infection or other serious medical conditions deemed unacceptable Negative pregnancy test Effective contraception required of all fertile patients PRIOR CONCURRENT THERAPY: Biologic therapy: Not specified Chemotherapy: No prior chemotherapy for advanced disease Endocrine therapy: Not specified Radiotherapy: See Disease Characteristics At least 3 weeks since prior radiotherapy Surgery: At least 3 weeks since any surgical procedure

Plan de l'étude

Découvrez tous les traitements administrés dans cette étude, leur description détaillée et ce qu'ils impliquent.
Objectifs de l'étude

Objectifs de l'étude

Objectifs principaux

Centres d'étude

Ce sont les hôpitaux, cliniques ou centres de recherche où l'essai est conduit. Vous pouvez trouver le site le plus proche de vous ainsi que son statut.

Cette étude comporte 2 sites

Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center

Cleveland, United StatesOuvrir Ireland Cancer Center at University Hospitals Case Medical Center, Case Comprehensive Cancer Center dans Google Maps

Veterans Affairs Medical Center - Cleveland

Cleveland, United States
Terminé2 Centres d'Étude